Закрыть
Логин
Пароль
Забыли пароль?
Закрыть
Фамилия *
Имя *
Отчество  
Пол  
Дата рождения   дд.мм.гггг
Email *
Пароль *
Повтор пароля *
Индекс  
Адрес  
Телефон  
Дополнительная информация о себе
* Поля обязательные для заполнения

Med74.RU обязуется хранить всю предоставленную информацию конфиденциально и не разглашать ее третьим лицам. После регистрации в качестве пользователя, в любое время Вы сможете получить единую дисконтную карту Med74.RU, дающую право на получение скидок в лечебных учреждениях Челябинска. Для этого достаточно будет пройти по ссылке "Получить дисконтную карту" в блоке регистрации/авторизации.
На главную Контакты Карта сайта
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
более 20000 просмотров страниц портала ежедневно
32842 отзыва пациента
456 частных клиник, стоматологий и центров
168 больниц, поликлиник, диспансеров
8043 личных страниц врачей
1637 статейных публикаций и интервью
17675 консультаций врачей
27 участников дисконтной сети Med74.RU (7934 пациента получили скидочные карты по заявкам с нашего сайта)
  по данным на 01.06.2020

Вопрос-ответ - Генетика

Для взрослых

Для детей


На ваши вопросы отвечают ведущие врачи медицинских учреждений Челябинска.


Для того чтобы задавать вопросы вы должны быть зарегистрированным пользователем нашего портала.

Всего вопросов 564 показывается по 5 10 15 25

Вопрос
03.05.2015
Добрый вечер! Скажите что дадут анализы на AZF-фактор, муковисцидоз, мутации генов, кариотип, если диагноз у мужа азооспермия, двустороняя гипоплазия яичек объем каждого яичка 4.7, стоит ли их сдавать вообще? Или лучше сразу делать биопсию? ФСГ И ЛГ тоже повышены. Спасибо за ответ!
Ответ
Анна, доброе утро! Перечисленные Вами анализы необходимы для уточнения причины азооспермии у Вашего мужа. Если выявится какой - либо генетический дефект, то дальнейшая тактика ведения вашей пары изменится.
Вопрос
26.04.2015
Добрый день! У нас родился второй ребёнок 3920кг 7 октября. В роддоме мы переболели желтушкой физ. В это время у нас брали анализ крови из пяточки на генетич.заболевания. Позже нам пришло письмо с пренатального центра Челябинска  что ирт 88 муковисцидоз под вопросм. Мы пересдали на 23 день жизни 30 октября. Но в нашей поликлинике всё напутали и написали что мы сдали 4 ноября. Пришло письмо что ирт 30 это как я поняла норма, но нам сказали сдать повторую пробу тк поставили не 30 октября сдачу анализа, а 4 ноября. Как нам поступить, мы же знаем точно что всё сдали вовремя и что у нас всё хорошо, у нас есть записи? Ехать ли нам к генетику?
Ответ
Раиса, здравствуйте! Думаю, для всеобщего спокойствия вполне можно съездить на прием к генетику и сделать потовую пробу. Это совсем не трудно и не больно.
Вопрос
01.04.2015
Здравствуйте, мне 29 лет, мужу 34, планируем беременность. Мой кариотип 46xx14ps+,супруга 46ху. Как это может повлиять на течение беременности и на ребенка? Необходима ли в этом случае процедура ЭКО с ПГД? Спасибо, очень надеюсь на Ваш ответ.
Ответы
Добрый день, Дарья. У вас имеются особенности в кариотипе. Чтобы рассчитать возможные риски по патологии потомства и вынашивания беременности нужна очная консультация генетика.

С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна

Дарья, Ваш кариотип - вариант нормы. Соответственно, никакого отрицательного влияния на беременность, здоровье ребенка не будет. Кариотип мужа - норма. ЗКО с ПГД не требуется.
Вопрос
25.03.2015
Добрый день. Подскажите пожалуйста разобраться с анализом. Сдал анализ на генетический полиморфизм, результат выдали без расшифровки (сказали что врач уволился). Помогите пожалуйста разобраться чего мне ждать с таким анализом F2 результат GG ср 29.5 F5 результат GG ср 29.0 F7 результат GG ср 29.5 F13 результат GТ ср 29.5 FGB результат GА ср 29.5 ITGA2 результат СТ ср 29.0 ITGB3 результат ТТ ср 29.0 PAI-1 результат 5G 4G ср 29.5 Спасибо.
Ответ
Добрый день Виктор, вы не указали с какой целью было данное исследование, так как это влияет на интерпретацию результатов. Рекомендуем полноценную консультацию генетика, можете обратиться в нашу клинику.

С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна

Вопрос
05.03.2015
Здравствуйте, мне 30лет. Дочке 4месяца, с самого ее рождения наблюдаемся у генетика, при рождении вызвали подозрения некоторые внешние факторы, сдали кровь (дочери) на кареотип, заключение пришло такое: кариотип с делецией короткого плеча 7й хромосомы. Через 4 месяца кровь пересдали, но все повторилось. У нас и врачей есть сомнения что анализ точный т.к. у ребенка нет никаких отклонений по ее возрасту и нет никаких поталогий и нет в ребенке ничего настораживающего нас. Старшему сыну 5лет, у него тоже высокое нёбо как и у дочери, но он совершенно здоров. Нам с мужем рекомендуют сдать тоже кровь на кареотип, а дочке провести малекулярно-генетическую диагностику для уточнения точек разрыва. Генетик никогда не сталкивалась с таким синдромом, а по тем описаниям что в мед литературе, дочка не подходит не под одно описание. Подскажите, где нам можно сдать малекулярно-генетический анализ, у нас в городе его не делают. Спасибо, очень надеюсь на ваш ответ.
Ответ
Екатерина, Вы не указали город, в котором живете, поэтому о лабораториях, проводящих молекулярно - генетический анализ, ничего сказать не могу. Точки разрыва диагностируются при обычном цитогенетическом анализе (кариотип с дифференциальным окрашиванием хромосом).
 
Закрыть
Закрыть
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
Закрыть