 |
|
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
Мнения о нас:
|
Скидки на лечение
Акции медцентров
|
Вопрос-ответ - ГенетикаДля взрослых
Для детейНа ваши вопросы отвечают ведущие врачи медицинских учреждений Челябинска. 
18.06.2015
Тема: Гидроцефалия плода Здравствуйте еще раз, ниже я задавала вопрос про гидроцефалию плода, вы мне ответили что нужно сдать сдать кровь на гемоцистеин, мутацию генов MTHFR, MTRR. Мой гемоцистеин 2.53 при норме от 5-12. Мои анализы на тромбофилию и дефекты фолатного цикла. FGB-445 GA GG; F2-20210 GA GG; F5 GG; Serpine 1-PA-1 5G5G; ITGA2 CT; ITGB3 TT; F7 GG; F13 GT; MTRR AG; MTHFR- 1298C CC; MTHFR-C677T CC; MTR 2756 AG AG подскажите пожалуйста, эти результаты могут влиять на гидроцефалию? Заранее спасибо за ответ.
Уважаемая Анастасия, в том виде, в котором вы написали результаты, оценить ситуацию нет возможности. Вам нужно принести результаты анализов врачу-генетику на консультацию.
С уважением,
15.06.2015
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, на что нужно обратить внимание при планировании следующей беременности, если было две беременности, которые закончились гидроцефалией плода? Оба плода были мужского пола, кровь на х-сцепленную гидроцефалию сдавала (не подтвердилось), инфекций и вирусов у меня и у мужа не было, оба генетически здоровы. Заранее спасибо за ответ.
Уважаемая Анастасия, вам нужно сдать кровь на гемоцистеин, мутацию генов MTHFR, MTRR. С результатами анализов необходимо обратиться на консультацию к генетику.
С уважением, Анастасия, при молекулярно - генетическом обследовании на врожденную гидроцефалию, к сожалению, исследуется не весь спектр возможных мутаций. Желательно,чтобы следующая беременность была плодом женского пола.
С уважением,
10.06.2015
Здравствуйте нужна консультация гемастазиолога.
Я очень хочу еще ребенка. Посоветуйте что делать. Мне 27 лет-мой анамнез:2007-аборт на 6 нед,
2009-КС на 30 нед(остановилось развитие на 28 нед)ребенок жив,
2013-КС на 30 нед.(нарушение МПК, ребенок умер(болезнь гиалиновых мембран, недоношенность),
2015-самопроизвольный выкидыш на 8-9 нед.анэмбриония(гистология после выкидыша-неразвиваящая беременность, обусловленная восходящей внутриматочной инфекцией-некротический децидуит)
Гомоцистеин-12,5,
Д-Димер-89,
генетический анализ-F5,F2,MTHFR,ITGB3,FGB-нормальная гомозигота, MTRR-гетерозигота, PAI 1-мутантная гомозигота
Добрый день, вам действительно нужна консультация гемостазиолога и генетика.
С уважением,
13.05.2015
Здравствуйте! Прошу Вас мне помочь, я сделала анализ крови на молекулярно-генетическое исследование генов: F5, F2, MTHFR FGB, PAI-1, GP IIIa, MTRR. Пожалуйста, очень прошу, разъясните мне результаты анализов: SNP полиморфизмы Генотип F5 (Arg 506 Gln) N/N , F2 (20210 G A) N/N, MTHFR (Ala222Val) N/N, FGB 455 G/A N/N, PAI-1(675 4G/5G) N/N, GP IIIA( Leu 33Pro) N/N, MTRR (Ile22Met) N/N. Заранее благодарю Вас, буду ждать ответ!
Уважаемая Ксения, у вас нет никаких отклонений от нормы
С уважением,
09.05.2015
Добрый день! С мужем планируем беременность. В 2014г была беременность при УЗИ выявлен ВПР плода омфалоцеле- сделали прерывание. Какие сейчас нужно сдать анализы и каких пройти специалистов? Как попасть на прием к генетику?
Анна. добрый день! И Вам, и Вашему мужу необходимо определить уровень гомоцистеина, в зависимости от этого нужно будет провести подготовку к следующей беременности.
С уважением, Уважаемая Анна, обследование вам может назначить только врач на консультации. Рекомендуем врача-генетика, репродуктолога Сорокину Елену Владимировну. Записаться можно по телефону 729-91-03, 8922-0123456.
С уважением, |
|
