Закрыть
Логин
Пароль
Забыли пароль?
Закрыть
Фамилия *
Имя *
Отчество  
Пол  
Дата рождения   дд.мм.гггг
Email *
Пароль *
Повтор пароля *
Индекс  
Адрес  
Телефон  
Дополнительная информация о себе
* Поля обязательные для заполнения

Med74.RU обязуется хранить всю предоставленную информацию конфиденциально и не разглашать ее третьим лицам. После регистрации в качестве пользователя, в любое время Вы сможете получить единую дисконтную карту Med74.RU, дающую право на получение скидок в лечебных учреждениях Челябинска. Для этого достаточно будет пройти по ссылке "Получить дисконтную карту" в блоке регистрации/авторизации.
На главную Контакты Карта сайта
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
более 20000 просмотров страниц портала ежедневно
32842 отзыва пациента
456 частных клиник, стоматологий и центров
168 больниц, поликлиник, диспансеров
8043 личных страниц врачей
1637 статейных публикаций и интервью
17675 консультаций врачей
27 участников дисконтной сети Med74.RU (7934 пациента получили скидочные карты по заявкам с нашего сайта)
  по данным на 01.06.2020

Вопрос-ответ - Генетика

Для взрослых

Для детей


На ваши вопросы отвечают ведущие врачи медицинских учреждений Челябинска.


Для того чтобы задавать вопросы вы должны быть зарегистрированным пользователем нашего портала.

Всего вопросов 564 показывается по 5 10 15 25

Вопрос
12.09.2014
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, у меня эпилепсия приобретенная, у мужа ничего нет ,какова вероятность, что ребенку передастся эпилепсия?
Ответы
Анастасия, добрый день! Риск по эпилепсии у вашего ребенка не повышен.

С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна

Анастасия, вероятность эпилепсии у вашего ребенка низкая.
Вопрос
05.09.2014
Здравствуйте! Моей подруге 28 лет. По результатам медико-генетических исследований у нее выявлены мутации по генам MTRR_66_A->G, PAI-1-675_5G>4G. 2 невынашивания. Какова вероятность рождения здорового ребенка? И возможно ли такое?
Ответы
Гульфия, изменения в анализах, которые сдала Ваша подруга, не влияют на здоровье будущего ребенка, от них зависит, насколько успешно будет выношена беременность.
Уважаемая Гульфия, у вашей подруги вероятность рождения здорового ребенка такая же как у любой другой женщины. Мутации указанных генов могут быть причиной невынашивания беременности, но не на 100%. Рекомендуем ей сдать HLA-типирование I и II класса и пройти кариотипирование вместе с мужем. Это даст более точный прогноз.

С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна

Вопрос
13.08.2014
Добрый день! Вопрос генетику. У нас в марте месяце 2014 года родился ребенок с диагнозом заячья губа с расщелиной мягкого неба. В настоящее время жена беременна на 1 месяце. Теперь боимся, что может родиться ребенок с патологией. Нам по 36 лет. Что можете посоветовать?
Ответы
Уважаемый Сергей, заячья губа может возникнуть по разным причинам. На причину наследственности никто повлиять не может. Рекомендуем уменьшить токсико-химическое воздействие на организм беременной (курение, алкоголь, лекарства без согласования с врачом), заболевания и неблагоприятное течение беременности. Это тоже может привести к формированию патологий. Чтобы узнать сформировалась ли заячья губа или нет, необходимо сделать УЗИ в скрининговые сроки в областном перинатальном центре (11-13 недель и 18-20 недель).

С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна

Сергей, советую сдать анализ на гомоцистеин, при повышенных результатах необходима коррекция его уровня.
Вопрос
06.08.2014
Здравствуйте! Мне 31 год. Скажите, пожалуйста, в норме ли результаты скрининга, и не очень ли страшно указанное ниже сердцебиение: УЗИ: 12 нед. 5 дн., КТР-63, ТВП-1.7, кость носа определяется, ЧСС: 147уд/мин. Свободная бета-субъед. ХГЧ - 52.10 МЕ/л / 1.295 МоМ. РАРР-А - 6.580 МЕ/л / 1.653 МоМ. Трисомия 21: баз.риск-1:549, инд.риск-1:10987. Трисомия 18: баз.риск-1:1336, инд.риск-1:26723. Трисомия 13: баз.риск-1:4193, инд.риск-1:83862. Спасибо.
Ответы
Евгения, Вам не о чем беспокоиться!
Уважаемая Евгения, все показатели в пределах нормы.

С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна

Вопрос
06.08.2014
Здравствуйте, сдала анализ на общую предрасположенность к онкозаболеваниям, в результате обнаружена гомозиготная мутация GSTM1: null genotype Del. Что это значит, и что мне делать?
Ответ
Антонида, Вы сами пишете, что сдали анализ на ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ! Рекомендации одни - здоровый образ жизни. Единственный вопрос, почему Вы стали обследоваться. Возможны так называемые "раковые семьи", "раковые синдромы". В таких случаях наобходима очная консультация генетика.
 
Закрыть
Закрыть
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
Закрыть