 |
|
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
Мнения о нас:
|
Скидки на лечение
Акции медцентров
|
Вопрос-ответ - ГенетикаДля взрослых
Для детейНа ваши вопросы отвечают ведущие врачи медицинских учреждений Челябинска. 
12.09.2014
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, у меня эпилепсия приобретенная, у мужа ничего нет ,какова вероятность, что ребенку передастся эпилепсия?
Анастасия, добрый день! Риск по эпилепсии у вашего ребенка не повышен.
С уважением, Анастасия, вероятность эпилепсии у вашего ребенка низкая.
С уважением,
05.09.2014
Здравствуйте! Моей подруге 28 лет. По результатам медико-генетических исследований у нее выявлены мутации по генам MTRR_66_A->G, PAI-1-675_5G>4G. 2 невынашивания. Какова вероятность рождения здорового ребенка? И возможно ли такое?
Гульфия, изменения в анализах, которые сдала Ваша подруга, не влияют на здоровье будущего ребенка, от них зависит, насколько успешно будет выношена беременность.
С уважением, Уважаемая Гульфия, у вашей подруги вероятность рождения здорового ребенка такая же как у любой другой женщины. Мутации указанных генов могут быть причиной невынашивания беременности, но не на 100%. Рекомендуем ей сдать HLA-типирование I и II класса и пройти кариотипирование вместе с мужем. Это даст более точный прогноз.
С уважением,
13.08.2014
Добрый день! Вопрос генетику. У нас в марте месяце 2014 года родился ребенок с диагнозом заячья губа с расщелиной мягкого неба. В настоящее время жена беременна на 1 месяце. Теперь боимся, что может родиться ребенок с патологией. Нам по 36 лет. Что можете посоветовать?
Уважаемый Сергей, заячья губа может возникнуть по разным причинам. На причину наследственности никто повлиять не может. Рекомендуем уменьшить токсико-химическое воздействие на организм беременной (курение, алкоголь, лекарства без согласования с врачом), заболевания и неблагоприятное течение беременности. Это тоже может привести к формированию патологий. Чтобы узнать сформировалась ли заячья губа или нет, необходимо сделать УЗИ в скрининговые сроки в областном перинатальном центре (11-13 недель и 18-20 недель).
С уважением, Сергей, советую сдать анализ на гомоцистеин, при повышенных результатах необходима коррекция его уровня.
С уважением,
06.08.2014
Здравствуйте! Мне 31 год. Скажите, пожалуйста, в норме ли результаты скрининга, и не очень ли страшно указанное ниже сердцебиение: УЗИ: 12 нед. 5 дн., КТР-63, ТВП-1.7, кость носа определяется, ЧСС: 147уд/мин. Свободная бета-субъед. ХГЧ - 52.10 МЕ/л / 1.295 МоМ. РАРР-А - 6.580 МЕ/л / 1.653 МоМ. Трисомия 21: баз.риск-1:549, инд.риск-1:10987. Трисомия 18: баз.риск-1:1336, инд.риск-1:26723. Трисомия 13: баз.риск-1:4193, инд.риск-1:83862. Спасибо.
Евгения, Вам не о чем беспокоиться!
С уважением, Уважаемая Евгения, все показатели в пределах нормы.
С уважением,
06.08.2014
Здравствуйте, сдала анализ на общую предрасположенность к онкозаболеваниям, в результате обнаружена гомозиготная мутация GSTM1: null genotype Del. Что это значит, и что мне делать?
Антонида, Вы сами пишете, что сдали анализ на ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ! Рекомендации одни - здоровый образ жизни. Единственный вопрос, почему Вы стали обследоваться. Возможны так называемые "раковые семьи", "раковые синдромы". В таких случаях наобходима очная консультация генетика.
С уважением, |
|
