Закрыть
Логин
Пароль
Забыли пароль?
Закрыть
Фамилия *
Имя *
Отчество  
Пол  
Дата рождения   дд.мм.гггг
Email *
Пароль *
Повтор пароля *
Индекс  
Адрес  
Телефон  
Дополнительная информация о себе
* Поля обязательные для заполнения

Med74.RU обязуется хранить всю предоставленную информацию конфиденциально и не разглашать ее третьим лицам. После регистрации в качестве пользователя, в любое время Вы сможете получить единую дисконтную карту Med74.RU, дающую право на получение скидок в лечебных учреждениях Челябинска. Для этого достаточно будет пройти по ссылке "Получить дисконтную карту" в блоке регистрации/авторизации.
На главную Контакты Карта сайта
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
более 20000 просмотров страниц портала ежедневно
32842 отзыва пациента
456 частных клиник, стоматологий и центров
168 больниц, поликлиник, диспансеров
8043 личных страниц врачей
1637 статейных публикаций и интервью
17675 консультаций врачей
27 участников дисконтной сети Med74.RU (7934 пациента получили скидочные карты по заявкам с нашего сайта)
  по данным на 01.06.2020

Вопрос-ответ - Генетика

Для взрослых

Для детей


На ваши вопросы отвечают ведущие врачи медицинских учреждений Челябинска.


Для того чтобы задавать вопросы вы должны быть зарегистрированным пользователем нашего портала.

Всего вопросов 564 показывается по 5 10 15 25

Вопрос
24.02.2015
Добрый день! 12.01. мне удалили кисту шейки матки. В этот же день был половой акт. После я принимала следующие лекарства: флуконазол, флорацид и юнидокс солютаб. Прием лекарств выпал на зачатие или первые не 3-4 нед беременности. Как они могут повлиять на плод? Сохранять ли беременность?
Ответы
Ольга, сохраняйте.

С уважением, врач акушер-гинеколог, врач УЗИ
директор МЦ "Репродуктивное здоровье"
Родионов Александр Сергеевич

Уважаемая Ольга, риски формирования пороков плода в пределах общепопуляционных значений. Сохраняйте беременность.

С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна

Вопрос
13.02.2015
Здравствуйте! Хочу узнать Ваше мнение, у меня беременность вторая, срок 22 нед. Первая беременность прошла хорошо, родился здоровый сынок. Сейчас мне 32 года, в 13,5 нед. делала УЗИ скрининг, заключение: Патологий не выявлено. ТВП-1,4мм; костная часть спинки носа-2,9мм; фронто-максилярный угол 81 град.. После скрининга сдавала кровь на бетта-хгч: 135,04 (не знаю в каких единицах измерения), PAPP-6,77 (ед.изм. тоже не известна). Гинеколог сказала, что результаты немного завышены. В 20,5 нед. сделали второй скрининг. Заключение:Гипоплазия носовых костей - 5,6мм (-4%). Врач ультразвуковой диагностики сказал, что это просто физиологическая особенность. Что точно это не патология. А врач -гинеколог заволновалась и направила на консультацию к генетику. К генетику я попаду только через неделю, соответственно мысли закрались не самые хорошие. Надеюсь на вашу помощь. Спасибо!
Ответ
Уважаемая Людмила, необходимо анализировать результаты всех анализов, вам необходимо обратиться на консультацию к генетику.

С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна

Вопрос
10.02.2015
Добрый день! У меня беременность 16 недель, первая. Прошла плановое узи+биохимию материнской сыворотки в 12 недель - все показатели по узи в норме, но немного завышен риск по трисомии 13 (индивидуальный риск 1:147). Генетик после консультации сделала заключение - повышен риск для плода по ха. И назначила плацентоцентез в 19 недель. Я в панике: соглашаться или нет. Мнения знакомых врачей неоднозначны, мой акушер-гинеколог меня успокаивает, мол, все будет нормально, зря переживаешь. А как тут не переживать? У моих знакомых были реальные случаи, когда подобные процедуры инвазивного вмешательства заканчивались прерванными беременностями. Помогите, пожалуйста!
Ответы
Юлия, показаний к инвазивной пренатальной диагностике у Вас нет.
Добрый день, Юлия, рекомендуем вам альтернативную консультацию другого генетика. Риск 1:147 не повышен.

С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна

Вопрос
27.01.2015
Вопрос: Здравствуйте! У меня такой вопрос - у меня первая беременность закончилась прерыванием в 20 недель (гидроцефалия и спина бифида), вторая беременность нормальная, родила сына. Потом была была третья беременность (выкидыш в 6 недель), и сейчас 3 дня назад мне прервали четвёртую беременность 21неделя (синдром арнольда-киари). Так вот, хочу уточнить, мы сдавали анализ на фолатный обмен и пришли такие результаты: Наименование исследований. Генотип. Варианты заключений. Определение полиморфизма С677Т MTHFR С/Т Определение полиморфизма A2756G MTR А/А Генетический риск развития патологического состояния: не выражен. Рекомендации: прием фолиевой кислоты в дозе до 2мг/сут + витамины В6 (2,6мг/сут) , В12(2-4 мкг/сут) за 6 месяцев до наступления беременности. Эти результаты как-то влияли на мои неудачные беременности? И какие исследования можно ещё пройти, чтоб знать точно есть ли смысл мне ещё беременеть и есть ли шанс родить здорового ребёнка? Если я буду принимать витанимы по рекомендациям исключат ли они на 100% повтор подобных беременностей? Спасибо если ответите.
Ответы
Уважаемая Анастасия, Вы не указали уровень гомоцистеина у Вас и Вашего мужа.
Добрый день, Анастасия, вам необходимо на консультацию к генетику.

С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна

Вопрос
23.01.2015
Здравствуйте! У меня всего один вопрос! Болела геморрагическим васкулитом. Ребенок тоже будет болеть этой болезнью или нет?
Ответ
Добрый день! Геморрагический васкулит не относится к генетическим заболеваниям, поэтому риска для ребенка нет.
 
Закрыть
Закрыть
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
Закрыть