|
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
Мнения о нас:
|
Скидки на лечение
Акции медцентров
|
Вопрос-ответ - ГенетикаДля взрослых
Для детейНа ваши вопросы отвечают ведущие врачи медицинских учреждений Челябинска. 09.06.2014
Здравствуйте! Мне 29 лет, мужу 49 лет. У меня здоровый ребенок от первого брака, и у него два здоровых ребенка. В апреле 2014 г. мне сделали прерывание на 21 нед. (по мед. показаниям), синдром Дауна и другие патологии. Когда можно планировать следующую беременность? Спасибо!
Уважаемая Оксана, в вашем случаи планировать беременность нужно через 6-12 месяцев. Рекомендуем пройти обследование с супругом на HLA-типирование (определение генетической совместимости) и обратиться на консультацию к генетику.
С уважением, Оксана, сроки планирования следующей беременности необходимо обсудить с гинекологом. Риск повторения синдрома Дауна низкий.
С уважением, 03.06.2014
Здравствуйте! Мне 39 лет, планирую беременность (в прошлом 3 беременности: сыну 16 лет, 2 аборта). Беспокоит риск генетических отклонений у ребенка, связанный с моим возрастом, потому сомневаюсь, стоит ли? Существуют ли какие-то генетические обследования на этот предмет еще на этапе планирования? Если есть, то насколько они точные? Хотелось бы все выяснить заранее, чтобы потом забеременеть и не "гонять" дурные мысли. Буду благодарна за ответ.
Татьяна, да, с возрастом увеличивается вероятность хромосомных болезней у плода. Но сбой в кариотипе происходит уже после момента оплодотворения яйцеклетки. Поэтому специальных методов профилактики на сегодняшний день не существует. Пройдите обычное обследование у гинеколога.
С уважением, Уважаемая Татьяна, множество женщин беременеют и рожают в 39 лет. Да, вероятность хромосомных нарушений у плода выше чем в 30-35 лет. Но это не значит, что каждая беременность будет проблемной. К сожалению, четко спланировать здорового ребенка можно только в программе ЭКО с применением доимплантационной генетической диагностики.
С уважением, 03.06.2014
Здравствуйте! Мне 29 лет, мужу 49 лет. У меня здоровый ребенок от первого брака, и у него два здоровых ребенка. В апреле 2014 г. мне сделали прерывание на 21 нед. (по мед. показаниям), синдром Дауна и другие патологии. Какие анализы нам необходимо сдать, что бы узнать вероятность рождения здорового ребенка? Спасибо.
Оксана, вероятность повторения данной патологии низкая. Специального обследования до наступления беременности на требуется.
С уважением, Уважаемая Оксана, при следующей беременности нужно провести раннюю пренатальную диагностику (в 11-15 недель) хромосомного развития плода. К сожалению, спланировать 100%-но здорового ребенка до беременности невозможно. Для расчета рисков аномального развития плода вам необходимо обратиться на консультацию к генетику.
С уважением, 22.05.2014
Здравствуйте! Делала УЗ-скрининг 2 триместра, все показатели в норме, и доплер и органы, единственное что - дали фото с 3д УЗИ, на нем явно видно, что лоб очень высокий, прямо раза в полтора выше нижней части (от переносицы до подбородка). Это как-то скорректируется потом или это особенности его личика, или это аномалии?
Уважаемая Диляра, это особенность развития плода на данном сроке.
С уважением, Диляра, картинки 3Д плода - иногда зрелище, понятное и приятное только родителям. Так как иногда картинки довольно устрашающие. Пугаться не надо, в реальности ребенок будет выглядеть милым и симпатичным.
С уважением, 17.05.2014
Здравствуйте! Читала много вопросов, искала что-то похожее, что волнует меня, но не нашла или просто не поняла. Мне 33 года, беременность 6-ая, из них одни роды, 2 аборта и 2 выкидыша. Сейчас беременность lues в анамнезе (10 лет назад), но про эту угрозу я уже, вроде, все выяснила, в 9-10 недель ставили угрожающий выкидыш из-за гипертонуса. Волнуют еще и показатели скрининга. УЗИ в 10-14 недель показало срок по lmp 13 нед. толщина ворот. отека 1.4, венозный проток рi1.07, ктр, сердцебиение и т.д. в норме, локализация плаценты передняя, грубые впр не выявлены. Заключение: беремен. 12 нед + 4. Также сдавала б/х крови, но результаты не знаю. В 16-17 недель сдала б/х крови, результаты АПФ 21.3 МОМ 16н.-0.6;17н.-0.8; ХГЧ 16652МОМ 16н.-0.4;17н.-0.5; Эстриол-2.7. УЗИ еще не назначали. Если правильно понимаю, то ХГЧ понижен. Собственно вопрос: о чем стоит беспокоиться из выше перечисленного или надо ждать УЗИ, и будет все ясно, и нужно ли будет обращаться к генетику? Спасибо.
Уважаемая Екатерина, снижение ХГЧ может свидетельствовать о признаках угрозы прерывания беременности, есть смысл дождаться скрининга 2-го триместра, сделать доплер и решить вопрос с гинекологом по поводу метаболической терапии.
С уважением, Екатерина, у Вас понижен еще и АФП. С учетом того, что были выкидыши, это, вероятнее всего, признак формирующейся плацентарной недостаточности. Необходимо сдать кровь на развернутую гемостазиограмму, начать профилактику плацентарной недостаточности.
С уважением, |
|