 |
|
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
Мнения о нас:
|
Скидки на лечение
Акции медцентров
|
Вопрос-ответ - ГенетикаДля взрослых
Для детейНа ваши вопросы отвечают ведущие врачи медицинских учреждений Челябинска. 
09.12.2013
Здравствуйте! Очень переживаю, ответьте на мой вопрос. В 12 недель обнаружили на УЗИ реверсный кровоток в венозном протоке. Генетическая двойка хорошая, риски низкие. В 16 недель УЗИ сердца плода - тоже все неплохо, только в левом желудочке гиперэхогенное включение, которое и в 25 недель осталось. Все остальные показатели в норме. Насколько высок риск рождения ребенка с хромосомными отклонениями? Читала, что возможен синдром Дауна при таких показателях.
Уважаемая Юлия, риск рождения ребенка с хромосомными отклонениями низкий.
С уважением, Юлия, если Ваш возраст не более 35 лет, поводов для беспокойства нет.
С уважением,
06.12.2013
Здравствуйте! Мне 34 года. 1 беременность (ЭКО). Тройной тест: АФП - 20.0 МО/мл (0,5 МоМ для АФП); Свободный эстриол Е3 - 1.97 нг/мл (0,43 МоМ); ХГ - 11336.0 мМО/мл (0,52 МоМ для ХГ). Говорят, занижен свободный эстриол. И это значит, что у меня фетоплацентарная недостаточность. Правдиво ли это утверждение? И как с ним бороться? Анализы сдавала 17 полных недель и 1 день.
Уважаемая Татьяна, утверждать по данному анализу, что у вас ФПН, неправомочно, а вот риск ее развития у вас повышен.
С уважением, Да, Татьяна, больше данных за то, что формируется фетоплацентарная недостаточность (тенденция к снижению всех трех показателей). Необходимо профилактическое лечение, сдать кровь на гемостазиограмму.
С уважением,
02.12.2013
Здравствуйте! Мы с мужем готовимся к ЭКО. Генетические исследования дали такой результат: супруг (30 лет), кариотип 46, XY, 22ps+ Нормальный мужской кариотип, увеличение гетерохроматинового участка, как вариант полиморфизма. Я (27 лет) кариотип 46, ХХ, Генотип CGG-повтора 25/34, Неслучайная инактивация Х-хромосомы, Генотип 18/21. Скажите, как Вы оцениваете такие результаты? Могут ли они повлиять на возможность зачатия и вынашивания? Спасибо!
Уважаемая Анна, учитывая данные результаты, у вас повышен риск невынашивания беременности.
С уважением, Анна, имеющиеся особенности хромосомного набора несколько увеличивают вероятность невынашивания беременности.
С уважением,
28.11.2013
Здравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, результаты. У меня первичное бесплодие уже 6 лет. Мне 28 лет (Ж). ВК - 0,902; F5 - нормальная гомозигота; F2 - нормальная гомозигота; MTHFR - мутантная гомозигота; MTRR - гетерозигота; ITGB3 - гетерозигота; FGB - нормальная гомозигота; PAI1 - гетерозигота; HCY - 13,2; CLPScr - 6.2; b2-GP1-S - 4.8. Смогу ли я когда-нибудь забеременеть и родить здорового ребенка?
Добрый день, Елена. Вы сделали анализ на генетические тромбофилии. Выявлено несколько мутаций, у вас повышен риск невынашивания, но забеременеть Вы сможете. Рекомендую обратиться на консультацию к гемостазиологу.
С уважением, Результат ваших анализов не является препятствием к наступлению и вынашиванию беременности.
С уважением,
19.11.2013
Здравствуйте, Елена Владимировна. Необходимо Ваше мнение как специалиста: беременность 10 недель, 31 год, 1 беременность. В-ХГЧ своб. 0,75 МОМ, концентрация 43,1. Медиана 57,06. PAPP-A 0,04 МОМ, концентрация 0,083, медиана 1,69.
Такое возможно? Я в полном замешательстве. Спасибо за ответ.
Уважаемая Наталья, такое возможно на фоне сильного токсикоза и обострения хронических заболеваний. Обязательно нужно сделать УЗИ первый скрининг в 12 недель.
С уважением, |
|
