 |
|
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
Мнения о нас:
|
Скидки на лечение
Акции медцентров
|
Вопрос-ответ - ГенетикаДля взрослых
Для детейНа ваши вопросы отвечают ведущие врачи медицинских учреждений Челябинска. 
14.06.2017
Тема: Ихтиоз Здравствуйте. Я больна ихтиозом с самого рождения. Какой вид не знаю, но форма лёгкая. И мама и папа здоровы. Есть родной брат - здоровый. А так же есть сводный брат по папиной линии - тоже здоровый. У мамы в детстве был дерматит периодически. Будут ли мои дети тоже больны ихтиозом? Супруг здоров. Какой тип наследования это будет? Вероятнее всего, так просто это узнать нельзя и как я могу это узнать? К какому врачу пойти и какие анализы стоит сдать ?
Заранее спасибо
Ирина, добрый день!
Риск передачи заболевания ребенку - 50%, форма будет также легкая.
Для более подробной консультации подойдите на прием к генетику.
С уважением,
06.06.2017
Вопрос Буяновой Галине Викторовной. Вы сказали в вопросе о росте, что если мама 166, папа 183, то дочь, скорее всего, будет на 4-5 см выше мамы. Извините, пожалуйста, а возможно ли, что она будет одинакового роста с мамой, или это отклонение от нормы? Спасибо огромное за ответ!
Конечно, возможно, ведь рост зависит не только от генетических факторов.
С уважением,
25.05.2017
Тема: Аутизм Здравствуйте! У моего ребенка мальчик 2.3 года присутствуют, как я подозреваю, аутичные черты (необщителен с чужими людьми и детьми, мало улыбается, только с тем, кого знает, боится слишком громких звуков, некоторые странности в поведении). У его отца, моего мужа, также есть небольшая схожесть в поведении сына. Сейчас я беременна вторым ребенком, девочкой. Возможен ли риск повторного аутизма в семье, у второго ребенка? Ещё я слышала, что если первый родился мальчик с аутизмом, то у второго ребенка девочки, риск аутизма мал. Так ли это? Спасибо.
Ирина, генов аутизма до настоящего времени еще не выявлено. Поэтому считается, что риск повторения данного состояния в семье небольшой. Старшего ребенка желательно показать генетику для исключения синдромальных форм аутизма.
С уважением, Ирина, добрый день!
В этом возрасте свойственно данное поведение ребенка. Для точного выяснения диагноза необходимо показать ребенка детскому неврологу и психиатру. Уже после, если подтвердится диагноз, необходим для вас прием генетика для расчета риска аутизма у второго ребенка.
С уважением,
21.05.2017
Добрый день, у нас с мужем нормальный набор хромосом у ребенка 45 хх и транслокация 2 и 13, что это может означать?
Евгения, добрый день!
Это может означать, что у ребенка произошла мутация De novo, т.е. случилось нарушение в генетическом наборе при зачатии. Здоровье родителей не причем.
С уважением, Уважаемая Евгения! Конечно, для подробного ответа вам необходимо очно посетить генетика. У ребенка имеется сбалансированная транслокация между хромосомами 2 и 13, к нарушению здоровья и снижению интеллекта она не приводит, но в дальнейшем, при наступлении беременностей у этого ребенка, возможны проблемы. Кроме того, если вы с мужем планируете еще детей, вам самим необходимо пройти цитогенетическое обследование.
С уважением,
10.05.2017
Здравствуйте! Мы с мужем хотим завести ребенка, мне 37 лет, мужу 39. Но есть проблемы: муж страдает кататонической шизофренией, работа, ведет активный образ жизни. У родственников этого диагноза нет. Вопрос такой: большая ли вероятность того, что ребенок может родится больным? Можно ли это предотвратить до зачатия (витамины, таблетки ), каков процент передачи генов, какие анализы нужно сдать, что бы это определить??? Спасибо
Добрый день, Степановна!
Генов шизофрении до сих пор не найдено. Так что сдавать кровь не нужно, это во-первых. А во-вторых, вероятность того, что ребенок будет болен, низкая.
С уважением, Добрый день!
Риск у ребенка заболеть шизофренией при наличии заболевания у одного из родителей - до 14%. Также имеется риск возникновения хромосомных аномалий по возрасту родителей.
С уважением, |
|
