Закрыть
Логин
Пароль
Забыли пароль?
Закрыть
Фамилия *
Имя *
Отчество  
Пол  
Дата рождения   дд.мм.гггг
Email *
Пароль *
Повтор пароля *
Индекс  
Адрес  
Телефон  
Дополнительная информация о себе
* Поля обязательные для заполнения

Med74.RU обязуется хранить всю предоставленную информацию конфиденциально и не разглашать ее третьим лицам. После регистрации в качестве пользователя, в любое время Вы сможете получить единую дисконтную карту Med74.RU, дающую право на получение скидок в лечебных учреждениях Челябинска. Для этого достаточно будет пройти по ссылке "Получить дисконтную карту" в блоке регистрации/авторизации.
На главную Контакты Карта сайта
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
более 20000 просмотров страниц портала ежедневно
32842 отзыва пациента
456 частных клиник, стоматологий и центров
168 больниц, поликлиник, диспансеров
8043 личных страниц врачей
1637 статейных публикаций и интервью
17675 консультаций врачей
27 участников дисконтной сети Med74.RU (7934 пациента получили скидочные карты по заявкам с нашего сайта)
  по данным на 01.06.2020

Рабдомиолиз

Рабдомиолиз - синдром, развивающийся вследствие повреждения скелетной мышцы с появлением в результате этого в крови свободного миоглобина (миоглобинемия). Миоглобин крови фильтруется клубочками почек и появляется в моче (миоглобинурия), что может привести к развитию ОПН.

Генетические аспекты

  • Рабдомиолиз острый рецидивирующий (миоглобинурия семейная пароксизмальная, 268200, р)
  • Гипогликемия гипокетотическая (#255120, llq, ген карнитин пальмитоил транс-феразы I CPT1, 600528, р)
  • Миопатия с недостаточностью карнитин пальмитоил трансферазы II (-#255110, ген карнитин пальмитоил трансферазы II СРТ2, 600650, р).

    Преобладающий возраст

  • Зависит от этиологии острого некроза скелетных мышц
  • В более молодом возрасте к острому некрозу скелетных мышц ведут наследственные нарушения
  • Другие причины (травма, инфекция) могут вызвать рабдомиолиз в любом возрасте.

    Этиология

  • Наследственные нарушения метаболизма (см. Генетические аспекты)
  • Электролитные нарушения (гипокалиемия, гипо-фосфатемия)
  • Миопатии
  • Полимиозит, дерматомиозит
  • Злокачественная гипертермия
  • Злокачественный синдром при приёме некоторых ЛС (анестетики, фенотиазины, ингибиторы МАО)
  • Мышечное напряжение (физическое, вторичное при спастичности или тепловом ударе)
  • Травма
  • Ишемия мышц при окклюзии артерий или сердечно-сосудистой недостаточности
  • Ожоги
  • Повторные повреждения мышц (например, при занятиях спортом), длительное давление на мышцы
  • Эпилептический статус
  • Инфекционные заболевания
  • Вирусы (гриппа А, Эпстшна-Барр, ветряной оспы)
  • Бактерии
  • Токсические повреждения мышц
  • Алкоголь
  • Яд змей (при укусах)
  • Монооксид углерода (угарный газ)
  • Кокаин, героин, амфетамин
  • Передозировка ЛС
  • Теофиллин
  • Изониазид
  • Злокачественные новообразования (острая некротическая миопатия опухолей)
  • Сахарный диабет.

    Патоморфология

  • Некроз мышц
  • Картина поражения почек миоглобином напоминает острый канальцевый некроз другой этиологии.

    Клиническая картина. В начале заболевания возможны боль, мышечная слабость, отёчность мышц (физикальное обследование может не выявить патологию со стороны мышц, несмотря на миоглобинурию) Симптомы и признаки почечной недостаточности аналогичны таковым при ОПН другой этиологии.

    Дифференциальная диагностика

  • Заболевания, вызывающие некротические изменения канальцев почек
  • Почечное повреждение гемоглобиновыми пигментами.

    Лабораторные исследования

  • Повышение уровня в крови ферментов мышц (КФК, альдолаза, ЛДГ)
  • Повышение уровней калия и фосфора вследствие повреждения мышц
  • Гипокальциемия во время олигурии, иногда гиперкальциемия в период восстановления после острого канальцевого некроза
  • Анализ мочи - положительный результат исследования мочи на кровь без обнаружения эритроцитов в осадке
  • Может наблюдаться высокая гиперурикемия, способная вызвать острую мочекислую нефропатию
  • Уровень витамина D бывает уменьшен в период олигурии
  • Иногда встречается обратимая дисфункция печени

    Специальные исследования

  • Гипокальциемия в период олигурии служит полезным диагностическим признаком, но не даёт возможности установить диагноз острого некроза скелетных мышц
  • Высокие гиперкалиемия, гиперфосфатемия и гиперурикемия - весомый аргумент в пользу острого некроза скелетных мышц.

    ЛЕЧЕНИЕ

    Тактика ведения

  • Обязательная госпитализация (см. также Недостаточность почечная острая)
  • При некрозе скелетных мышц, вызванном ущемлением, иногда показано хирургическое вмешательство
  • При тяжёлой почечной недостаточности необходим диализ
  • Лечение гипокальциемии - см. Гипокальциемия

    Физическая активность - физическая нагрузка может привести к острому некрозу скелетных мышц, особенно у лиц с метаболическими миопатиями.

    Диета - при острой почечной недостаточности необходимо ограничение в пище белков (для снижения уровня азота мочевины в крови) и калийсодержащих продуктов.

    Лекарственная терапия

  • При остром некрозе скелетных мышц для предупреждения развития почечной недостаточности - увеличение выделения мочи до 150 мл/ч (3 мл/кг/ч)
  • Маннитол (маннит) 12,5-25 г в/в
  • Инфузия натрия гидрокарбоната (до рН мочи 7-7,5) для уменьшения миоглобиново-го повреждения канальцев
  • При тяжёлой гиперкалиемии -см. Гиперкалиемия.

    Наблюдение

  • Болезнь может начаться спонтанно
  • Некоторые случаи (повреждение с размозжением тканей) случайны, не рецидивируют и не требуют после излечения дальнейшего длительного наблюдения.

    Профилактика

  • Предотвращение воздействия некоторых этиологических факторов до наступления острого некроза скелетных мышц
  • Предотвращение метаболических нарушений (гипокалиемия) и комбинаций лекарственных средств, приводящих к острому некрозу скелетных мышц.

    Прогноз

  • Неблагоприятный, смерть часто наступает вследствие гиперкалиемии или почечной недостаточности
  • Прогноз улучшается при проведении диализа и заместительной терапии.

    Синоним. Миоглобинурия с почечной недостаточностью



  • Версия для печатиДанная информация не является руководством к самостоятельному лечению.
    Необходима консультация врача.
     
    Закрыть
    Закрыть
    ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
    Закрыть