Болезнь Штаргардта

!

Болезнь Штаргардта - одна из наиболее частых причин дегенерации жёлтого пятна в детстве. Существует несколько клинически сходных типов заболевания, вызванных мутациями разных генов (см. Болезнь Штаргардта, п2). Клинически: дегенерация жёлтого пятна, центральный пигментный ретинит, снижение зрения с развитием центральной скотомы, начало от 7 до 12 лет жизни.

Дифференциальный диагноз

Ретинопатия перицентральная пигментная (268060, р) -дополнительно косоглазие, астигматизм, дальнозоркость.

Дистрофия палочек и колбочек (#120970, 19ql3.1-ql3.2, дефект гена CRX, RR) - дистрофия сетчатки, быстро приводящая к полной слепоте. Начало заболевания - потеря цветового зрения, затем появляется ночная слепота и сужение полей зрения. Эти симптомы сопровождаются пигментной дегенерацией сетчатки с утратой палочек и колбочек.

Болезнь Веста - см. п2.

Атрофия хориоретинальная прогрессирующая (*600790, 6q, дефект гена CRAPB, RR) - врождённая прогрессирующая атрофия жёлтого пятна и носовой области сетчатки, нистагм, миопия, снижение зрения, отслойка сетчатки.

Версия для печати

Данная информация не является руководством к самостоятельному лечению. Необходима консультация врача.

О проекте Контакты