Биогенные стимуляторы часть 2

!

"ПРОПОЦЕУМ" МАЗЬ (Unguentum "Ргоросешп")

Содержит 10% экстракт прополиса густого, вазелин, глицерин, эмульгатор.

Показания к применению. Применяется .как дополнительное средство при лечении хронической экземы, нейродермитов (заболеваний кожи, обусловленных нарушением функции центральной нервной системы), зудящих дерматозов (кожных болезней), трофических (связанных с расстройством питания ткани) длительно не заживающих язв. Мазь уменьшает зуд и болезненность, ускоряет эпителизацию (восстановление кожной поверхности).

Способ применения и дозы. Наносят на пораженную поверхность 1-2 раза в сутки или через день (под повязку или без нее). Курс лечения - 2-3 нед.

Побочное действие. При применении мази возможны зуд, покраснение кожи. В этих случаях лечение мазью прекращают.

Противопоказания. Острая экзема, аллергические реакции на продукты пчеловодства.

Форма выпуска. В тубах по 30 и 50 г.

Условия хранения. В прохладном месте.

ТАБЛЕТКИ "ПРОПОЛИН", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ (Tabulettae "Propolinum" obductae)

Показания к применению. Применяют в качестве гепатопротекторного (защищающего клетки печени) средства при токсических, в том числе алкогольных, поражениях печени. Механизм действия препарата недостаточно изучен.

Способ применения и дозы. Назначают взрослым по 6-8 таблеток в сутки (в 3-4 приема) за полчаса до еды. Курс лечения - 1-6 мес.

Форма выпуска. Таблетки, покрытые оболочкой, содержащие по 0,01 г сухого препарата прополиса, в упаковке по 50 штук. 

Условия хранения. В прохладном, защищенном от света месте.

СОЛКОСЕРИЛ (Solcoseryl)

Депротеинизированный (лишенный белка) экстракт крови телят.

Фармакологическое действие. Солкосерил содержит факторы, которые способствуют улучшению обмена веществ в тканях и ускорению процессов регенерации (восстановления).

Показания к применению. Солкосерил назначают при облитерирующих заболеваниях сосудов конечностей (заболеваниях, связанных с нарушением проходимости сосудов нижних конечностей); при хронической венозной недостаточности нижних конечностей; диабетической ангиопатии (нарушении тонуса кровеносных сосудов вследствие повышенного содержания сахара в крови); трофических язвах (медленно заживающих дефектах кожи); ожогах 2-3 степени; кожной пластике; пролежнях (омертвении тканей, вызванном длительным давлением на них вследствие лежания); мацерации (размягчении и разрушении тканей вследствие длительного воздействия на них жидкости); поражении роговицы (прозрачной оболочки глаза) различной этиологии (причины): кератите (воспалении роговицы), эрозии (поверхностном дефекте слизистой) и язве роговицы, химических ожогах роговицы, для пред- и послеоперационного лечения при кератопластике (операциях по замещению поврежденной роговицы глаза).

Способ применения и дозы. Назначают внутримышечно или внутривенно и местно в виде мази или желе. Обычно проводят комбинированное лечение: препарат применяют в виде инъекций и местно. После улучшения состояния и начала эпителизации (восстановления кожной поверхности или слизистой) используют только наружно.

При пролежнях назначают внутримышечно или внутривенно по 1-2 ампулы в день и местно (желе) до появления грануляций (образования соединительной ткани на месте раневой поверхности), затем мазь до окончательной эпителизации (восстановления кожной поверхности или слизистой). При ожогах - по 2-4 ампулы в день внутримышечно или внутривенно и местно мазь или желе. При радиационных кожных поражениях применяют местно мазь или желе, по 1 ампуле в день внутримышечно или внутривенно; для профилактики лучевых поражений кожи смазывают кожу мазью солкосерила; смазывания продолжают в течение 2 нед. после окончания облучения. При тяжелых трофических поражениях (язвы, гангрена) вводят до 4-5 ампул в день одновременно с местной терапией.

Внутривенно назначают в виде обычных инъекций (1-2 ампулы) или капельно (3-5 ампул в 250 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида). Препарат можно вводить также капельно внутриартериально (3-5 ампул в 500 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида).

Срок лечения зависит от характера процесса и его течения. Обычно оно продолжается 4-8 нед. При тенденции к повторению процесса рекомендуется после полной эпителизации продолжать применение препарата в течение 2-3 нед. (по 1-2 ампулы в неделю внутримышечно или внутривенно).

Одновременно с применением солкосерила можно при необходимости использовать антибиотики, сосудорасширяющие и другие средства.

Имеются данные об эффективности солкосерила (снятие боли, ускорение заживления язвы) в комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острой пневмонии. Применяют внутримышечно по 1 ампуле (2 мл) 1-2 раза в день 10-12 дней.

При комплексной терапии хронического колита (воспаления толстой кишки) предложено применять микроклизмы с солкосерилом. Содержимое одной тубы (20 г в виде желе) разводят в 30 мл теплой кипяченой воды и после очистительной клизмы вводят ежедневно в течение 10 дней.

В виде специальной лекарственной формы (20% гель) применяют при лечении заболеваний роговицы (прозрачной оболочки глаза) (трофических /связанных с нарушением питания ткани/ поражениях, инфекционных дистрофиях /снижении функции вследствие инфекции/ роговицы и др.). Препарат вводят в конъюнктивальный мешок (полость между задней поврехностью век и передней поверхностью глазного яблока).

Побочное действие. Препарат обычно хорошо переносится. При применении в виде желе возможно жжение кожи, что не требует прекращения лечения.

Противопоказания. Не выявлены. При использовании глазного геля не рекомендуется управлять транспортными средствами.

Форма выпуска. Мазь и желе в тубах по 20 г. Глазной гель в тубах по 5 г. Раствор для инъекций по 2, 5 и 10 мл в ампулах в упаковке по 25 штук.

Условия хранения. В прохладном, защищенном от света месте.

СОЛКОСЕРИЛ ГЛАЗНОЙ ГЕЛЬ (Solcoseryl eye gel)

Фармакологическое действие. Активатор обмена веществ в тканях. Предназначен для местного применения в офтальмологии (глазной практике). Представляет собой депротеинизированный (лишенный белка) экстракт крови телят, свободный от антигенов (веществ, способных вызвать аллергическую реакцию). Улучшает утилизацию кислорода тканями, ускоряет поступление в них необходимых питательных веществ и облегчает удаление продуктов метаболизма (обмена). Стимулирует и ускоряет процессы регенерации (восстановления) при повреждениях роговицы (прозрачной оболочки глаза) и конъюнктивы (наружной оболочки глаза) различной этиологии (причины). Гель обеспечивает равномерное и долговременное покрытие роговицы и, следовательно, непрерывное проникновение препарата в пораженную ткань.

Показания к применению. Язвы, эрозии (поверхностный дефект слизистой оболочки) роговицы различной этиологии; травматические повреждения роговицы; химические ожоги роговицы щелочами или кислотами; радиационное поражение роговицы и конъюнктивы; кератиты (воспаление роговицы), в том числе буллезный кератит (заболевание роговицы, характеризующееся образованием на ней заполненных жидкостью пузырьков); пред- и послеоперационное лечение при кератопластике

(операциях по замещению поврежденного участка роговицы); в качестве контактной среды при амниоскопии (методе осмотра плодного пузыря).

Способ применения и дозы. Гель закапывают в глаз прямо из тубы 3-4 раза в день по 1 капле. Закрывать тубу сразу же после употребления препарата. Гель пригоден к применению в течение месяца после вскрытия тубы. Гель можно комбинировать с большинством антибиотиков и с мидриатиками (средствами, расширяющими зрачок), применяемыми обычно при лечении язв роговицы.

Побочное действие. Крайне редко - незначительное жжение, которое не требует прекращения лечения.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска. Глазной гель в тубах по 5 г. В 1 г геля содержится 0,2 г депротеинизированного экстракта крови телят.

Условия хранения. В прохладном, защищенном от света месте.

СОЛКОСЕРИЛ ДЕНТАЛЬНАЯ АДГЕЗИВНАЯ ПАСТА (Solcoseryl dental adhesive paste)

Фармакологическое действие. Комбинированный препарат. Содержит депротеинизированный (лишенный белка) экстракт крови телят, свободный от антигенов (веществ, способных вызвать аллергическую реакцию). Активирует транспорт кислорода и питательных веществ и способствует их утилизации клеткой. Стимулирует внутриклеточный обмен и повышает запасы макроэргических фосфатов (источников энергии в клетке), усиливает клеточную регенерацию (восстановление), ускоряет восстановление тканей. Местный анестетик (местнообезболиваюшее средство) полидоканол, содержащийся в препарате, быстро уменьшает боль. Паста образует пленку на слизистой оболочке, защищающую ее от механических и термических (низко- и высокотемпературных) повреждений в течение длительного времени.

Показания к применению. Болезненные воспалительные процессы слизистой оболочки полости рта, десен, губ: стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта), в том числе афтозный (с образованием язв слизистой оболочки) и ангулярный (в углах рта); гингивиты (воспаление слизистой оболочки десны); простой герпес (вирусное заболевание, характеризующееся высыпанием на слизистых оболочках сгруппированных пузырьков), герпетический гингивостоматит (сочетанное воспаление слизистых оболочек десен и полости рта, вызванное вирусом герпеса); пародонтозы (заболевание зубов); раздражения и пролежни (омертвение тканей, вызванное длительным давлением на них) от зубных протезов; обработка ротовой полости после снятия зубного камня, удаления зубов; при установке постоянных протезов; осложнения при прорезывании молочных зубов и зубов мудрости. Травматические повреждения слизистой оболочки полости рта, десен, губ; множественные переломы челюсти. Послеоперационная терапия при имплантации (вживлении) и пародонтальных хирургических вмешательствах (операциях на тканях, окружающих корень зуба).

Способ применения и дозы. Пасту наносят тонким слоем, не втирая, на пораженный участок 3-5 раз в день после еды и перед сном. После нанесения паста создает тонкий гладкий слой. Для покрытия послеоперационных ран дентальная паста солкосерил накладывается на полосы марли, фибриновую губку или на дренажные трубки. Прилипание пасты улучшится, если предварительно подсушить область ее нанесения. Сухая, гранулярная консистенция дентальной адгезивной пасты солкосерил обеспечивает оптимальное ее прилипание и не свидетельствует о потере качества.

Побочное действие. В редких случаях возможны аллергические реакции, локальная отечность, изменение вкусовых ощущений и окраски зубов.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска. Паста для местного применения в стоматологии в тубах по 5 г. В 1 г пасты содержится: депротеинизированный гемодиализат из крови телят - 0,05 г; полидоканол - 0,01 г; прочие ингридиенты - метиловый и пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, мятное масло, ментол, желатин, пектин, карбоксиметилцеллюлоза, парафиновое масло.

Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. Не допускать нагревания.

СОЛКОСЕРИЛ ДРАЖЕ (Solcoseryl drage)

Фармакологическое действие. Активатор обмена веществ в тканях. Предназначен для приема внутрь. Ускоряет репаративные (восстановительные) процессы в условиях гипоксии (недостаточного снабжения ткани кислородом или нарушения его усвоения), способствует усвоению тканями кислорода и питательных веществ, ускоряет синтез АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты - основного источника энергии в клетке), стимулирует образование коллагена и ангиогенез (образование новых сосудов).

Показания к применению. Нарушения периферического кровообращения, инсульты (острое нарушение мозгового кровообращения), инфаркты, черепно-мозговые травмы, длительно незаживающие раны, ожоги, пролежни (омертвение тканей, вызванное длительным давлением на них вследствие лежания) и лучевые поражения, язвы кожи и слизистых оболочек, пересадка кожи - солкосерил драже применяют для продолжения курса лечения, начатого парентеральными формами (для введения минуя желудочно-кишечный тракт) солкосерила или в качестве дополнительного средства при лечении местными формами.

Способ применения и дозы. Обычно по 0,1 г 3 раза в день.

Побочное действие. Не отмечено.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска. Драже по 0,04 г, 0,1 г и 0,2 г в упаковке по 20 штук. Активное вещество - депротеинизированный (лишенный белка) экстракт крови телят.

Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте.

СОЛКОСЕРИЛ ЖЕЛЕ (Solcoseryl jelly)

Фармакологическое действие. Активатор обмена веществ в тканях. Представляет собой депротеинизированный (лишенный белка) экстракт крови телят. Препарат предназначен для наружного применения. Солкосерил желе нормализует сниженный энергетический обмен веществ в клетках и поддерживает жизнеспособность тканей в условиях гипоксии (недостаточного снабжения ткани кислородом или нарушения его усвоения) и дефицита питания. Ускоряет восстановление обратимо поврежденных тканей, транспорт и утилизацию глюкозы и кислорода. Препарат стимулирует ангиогенез (образование новых сосудов), способствует реваскуляризации (восстановлению кровоснабжения) ишемизированных тканей, а также созданию условий, благоприятных для синтеза (образования) коллагена и роста свежей грануляционной ткани (образования соединительной ткани на месте раневой поверхности). Солкосерил желе помогает предотвратить углубление ожоговой раны. Солкосерил желе применяют в первоначальной фазе лечения трофических повреждений и ожогов (до момента образования грануляционной ткани).

Показания к применению. Первоначальная фаза лечения (до образования грануляционной ткани) следующих состояний: нарушения процессов заживления трофических и ишемических язв конечностей (язв, возникающих вследствие нарушения кровоснабжения конечностей), в том числе, при хронической венозной недостаточности и облитерирующих поражениях артерий (сопровождающихся уменьшением их просвета); пролежней (омертвения тканей, вызванного длительным давлением на них вследствие лежания), хронических некротических язв (изъязвлении омертвевших тканей); ожоги (термические /тепловые/ и химические); обморожения; лучевые поражения кожи; аутотрансплантация (пересадка больному его собственных тканей); мокнущие раны.

Способ -применения и дозы. Желе наносят на поврежденную поверхность 1-2 раза в день тонким слоем. При обильных раневых выделениях рекомендуются часто меняющиеся влажные примочки. Свежеобразовавшийся эпителий (поверхностный слой кожи) у края раны рекомендуется обрабатывать мазью солкосерил. Как только процесс эпителизации (восстановления кожной поверхности) захватит большой участок кожи и рана перестанет мокнуть, рекомендуется перейти к применению мази солкосерил. В случаях замедления процессов заживления следует вновь вернуться к использованию препарата солкосерил желе. При ожогах следует нанести тонкий слой солкосерила желе на пораженный участок и подсушить, после чего наложить повязку.

При лечении загрязненных инфицированных ран следует предварительно (в течение 2-3 дней) применять антисептики (обеззараживающие средства) и/или антибиотики. Лечение солкосерилом желе начинают лишь после очищения раны. При трудно заживающих язвах, пролежнях (омертвении тканей, вызванном длительным давлением на них вследствие лежания), гангренах и тяжелых ожогах к местному лечению солкосерилом желе необходимо добавить парентеральное (минуя желудочно-кишечный тракт) введение препарата солкосерил в достаточных дозах.

При варикозных язвах (изязвлении на месте расширенных вен) голени обязательным является одновременное применение давящей повязки на конечность.

Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.

Побочное действие. При нанесении препарата на большую раневую поверхность может появиться чувство жжения, что не требует отмены препарата. Редко возможны аллергические реакции.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска. Желе (на обезжиренной основе) в тубах по 20 г и 100 г. В 1 г желе содержится 0,1 г депротеинизированного гемодиализата из крови телят; прочие ингридиенты - метиловый и пропиловый эфир параоксибензойной кислоты.

Условия хранения. В прохладном, защищенном от света месте.

СОЛКОСЕРИЛ ИНФУЗИЯ 10%, 20% (Solcoseryl infusion 10%, 20%)

Фармакологическое действие. Активатор обменных процессов в тканях. Предназначен для инфузионной терапии. Представляет собой депротеинизированный (лишенный белка) апирогенный (не вызывающий повышения температуры при введении) и неантигенный (не содержащий веществ, способных вызвать аллергическую реакцию) стандартизированный экстракт крови телят. Улучшает поглощение и транспорт кислорода и глюкозы при гипоксии (недостаточном снабжении ткани кислородом или нарушении его усвоения). Стимулирует и ускоряет синтез АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты - основного источника энергии в клетке), образование коллагена и ангиогенез (образование новых сосудов). Ускоряет восстановление обратимо поврежденных тканей.

Показания к применению. Интенсивная терапия черепно-мозговых травм или их последствий, тяжелые ожоги,

длительно незаживающие раны, трофические язвы, алкогольный делирий (бред), интоксикации (отравления) любой этиологии (причины).

Способ применения и дозы. Дозы устанавливаются индивидуально. Обычно назначают ежедневно или несколько раз в неделю по 250-500 мл внутривенно или внутри-артериально. Скорость введения - 20-40 капель в минуту.

Не смешивать с другими лекарственными средствами при инфузии. Флакон предназначен только для одноразового использования. Применять только прозрачный раствор.

Побочное действие. Аллергические реакции -кожные высыпания, зуд, редко возможен анафилактический шок.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска. Раствор для инфузии во флаконах по 250 мл, содержащий: депротеинизированного гемодиализата из крови телят - 2 г; ионов натрия - 33,75 ммоль; ионов хлора - 31,5 ммоль. Раствор для инфузии во флаконах по 250 мл, содержащий: депротеинизированного экстракта крови телят - 1 г; ионов натрия - 36,25 ммоль; ионов хлора - 35 ммоль.

Условия хранения. В прохладном, защищенном от света месте. /

СОЛКОСЕРИЛ МАЗЬ (Solcoseryl ointment)

Фармакологическое действие. Активатор обмена веществ в тканях. Представляет собой депротеинизированный (лишенный белка) экстракт крови телят. Улучшает поглощение и транспорт кислорода и глюкозы при гипоксии (недостаточном снабжении ткани кислородом или нарушении его усвоения). Предназначен для наружного применения. Солкосерил мазь нормализует сниженный энергетический обмен веществ в клетках и поддерживает жизнеспособность тканей в условиях гипоксии и дефицита питания. Ускоряет восстановление обратимо поврежденных тканей, транспорт и утилизацию глюкозы и кислорода. Препарат стимулирует ангиогенез (образование новых сосудов), способствует реваскуляризации (восстановлению кровотока) ишемизированных тканей. Солкосерил ускоряет реэпителизацию (восстановление наружного слоя кожи или слизистых) и закрытие раны, способствует предотвращению образования гипертрофических рубцов (больших грубых рубцов), в связи с чем ее применяют после образования свежей грануляционной ткани (образования соединительной ткани на месте раневой поверхности) вплоть до полного излечения.

Показания к применению. Трофические (связанные с нарушением питания ткани) повреждения кожи (вторая фаза лечения после образования свежей грануляционной ткани), в том числе язвы, пролежни (омертвение тканей, вызванное длительным давлением на них вследствие лежания), гангрены; сухие раны; легкие ожоги; эритема (покраснение кожи) вследствие облучения; для защиты свежеобразовавшегося эпителия (поверхностного слоя кожи).

Способ применения и дозы. Мазь наносят наа поврежденную поверхность 1-2 раза в день. Свежеобразовавшийся эпителий у края раны также рекомендуется обрабатывать мазью. Возможно использование препарата в полузакрытых повязках.

При длительно незаживающих язвах, пролежнях, гангренах рекомендуется одновременное парентеральное (минуя желудочно-кишечный тракт) введение солкосерила для инъекций. Если процесс заживления язвы замедляется, вновь возможен переход на лечение солкосерилом желе.

Мазь можно применять в периоды беременности и кормления грудью.

Побочное действие. В редких случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска. Мазь (на жирной основе) в тубах по 20 и 100 г. В 1 г мази содержится: депротеинизированного экстракта крови телят - 0,05 г; прочие ингридиенты - метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты.

Условия хранения. При температуре до +25 °С.

СОЛКОСЕРИЛ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Solcoseryl solutio pro injectionibus)

Фармакологическое действие. Активатор обмена веществ в тканях. Предназначен для парентерального (минуя желудочно-кишечный тракт) введения. Представляет собой химически и биологически стандартизированный, депротеинизированный (лишенный белка) апирогенный (не вызывающий повышение температуры тела при введении) и неантигенный (не содержащий вещества, способные вызвать аллергическую реакцию) экстракт крови Молочных телят. Препарат содержит широкий спектр естественных низкомолекулярных веществ, например, гликолипиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды, незаменимые микроэлементы, электролиты и промежуточные продукты углеводного и жирового обмена. Препарат повышает потребление кислорода клетками, стимулирует синтез АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты - основного источника энергии в клетке), нормализует процессы метаболизма (обмена веществ), улучшает транспорт глюкозы, стимулирует ангиогенез (образование новых сосудов) и образование коллагена, ускоряет регенерацию (восстановление) обратимо поврежденных клеток, обладает цитопротективным (защищающим клетки от повреждения) эффектом.

Показания к применению. Облитерирующий эндартериит (воспаление внутренней оболочки артерий конечностей с уменьшением их просвета) I1-IVстепени (по Фонтейну). Диабетическая гангрена (омертвение и гнилостный распад ткани). Органический психосиндром (психоз, развившийся вследствие повреждения ткани мозга); церебральный склероз (поражение стенки сосудов мозга); геморрагический инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения в результате разрыва сосудов мозга); черепно-мозговые травмы. Хроническая венозная недостаточность с серьезными трофическими (связанными с нарушением питания ткани) поражениями. Тяжелые обширные ожоги, обморожения; нарушения заживления ран, пролежни (омертвение тканей, вызванное длительным давлением на них вследствие лежания). Трансплантация (пересадка) кожи. Лучевые повреждения.

Способ применения и дозы. Дозы устанавливаются индивидуально. Обычно назначают ежедневно 5-10 мл внутривенно или внутриартериально. При облитерирующем эндартериите в зависимости от степени поражения назначают от 5 до 10 мл внутривенно или внутриартериально 1 раз в день или через день. Длительность лечения составляет 4-5 недель. При хронической венозной недостаточности от 5 до 20 мл внутривенно 1 раз в день или через день. Длительность лечения - 4-5 недель. При ожогах - 10-20 мл внутривенно .в день. В очень тяжелых случаях можно вводить до 50 мл в виде инфузии. Длительность лечения определяется в зависимости от клинической ситуации.

При нарушениях заживления ран ежедневно 6-10 мл внутривенно.

Для внутривенного вливания 20-50 мл препарата разбавляют 200-250 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат следует вводить медленно.

Внутримышечно можно вводить не более 5 мл неразбавленного раствора.

При всех трофических поражениях и ранах рекомендуется одновременное местное применение желе или мази солкосерила. Инъекционный раствор можно смешивать только с изотоническим раствором натрия хлорида. Препарат можно применять в период беременности.

Побочное действие. Возможны аллергические реакции - крапивница, зуд, анафилактические реакции.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска. Раствор для инъекций в ампулах по 2 мл в упаковке по 10 штук; раствор для инъекций в ампулах по5мли Юмлв упаковке по 25 штук. В 1 мл раствора содержится: депротеинизированного гемодиализата из крови телят - 42,5 мг; прочие ингридиенты - метиловый и пропиловый эфир параоксибензойной кислоты.

Условия хранения. При температуре до +25 °С.

СПЛЕНИН (Spleninum)

Препарат из селезенки крупного рогатого скота.

Фармакологическое действие. Нормализует азотистый обмен и повышает обезвреживающую функцию печени.

Показания к применению. Токсикоз в первые месяцы беременности (лечение и профилактика), гипопаратиреоз (недостаточность функции околощитовидной железы).

Способ применения и дозы. При токсикозе в первые месяцы беременности внутримышечно или подкожно по 2 мл ежедневно в течение 10 дней, в тяжелых случаях по 2 мл 2 раза в день с последующим уменьшением дозы до 1 мл 2 раза в день. Курс лечения - 10-15 дней. При гипопаратиреозе по 1-3 мл 1-2 раза в ден.

Побочное действие. Не отмечено.

Противопоказания. Не выявлены

Форма выпуска. В ампулах по 1 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения. В защищенном от света месте.

ХОНСУРИД (Chonsuridum)

Препарат, получаемый из гиалиновых хрящей убойного скота.

Фармакологическое действие. Входящая в состав хонсурида хондроитинсерная кислота участвует в построении основного вещества соединительной ткани.

Показания к применению. Длительно незаживающие, вяло гранулирующие (плохо заживающие) и медленно эпителизирующие раны (медленное восстановление кожной поверхности или слизистой) после травм и оперативных вмешательств; трофические язвы (медленно заживающие дефекты кожи), пролежни (омертвение тканей, вызванное длительным давлением на них вследствие лежания) и т.д.

Способ применения и дозы. Наружно: 0,05 г препарата разводят в 5 мл 0,5% раствора новокаина или изотонического раствора натрия хлорида; содержимое флакона тщательно взбалтывают и образующийся при этом вязкий раствор равномерно распределяют на поверхности стерильной марлевой салфетки. Повязки меняют раз в 2-3 дня.

Противопоказания. Острые воспалительные процессы в области раны, распространенный некроз (омертвение) тканей, избыточные грануляции (образование соединительной ткани на месте раневой поверхности).

Форма выпуска. Во флаконах по 0,05 г.

Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте при температуре от +5 до +10 'С.

ЦЕРНИЛТОН (Cernilton)

Фармакологическое действие. Цернилтон обладает обшетонизирующим эффектом, способен повышать устойчивость организма к инфекциям и воспалениям. Может применяться в лечении частых рецидивов (повторного появления признаков) инфекций и воспалений, а также в качестве дополнения к антибиотикам и химиотерапевтическим средствам, но не заменяет их.

Цернитин - общее название группы микробиологически ферментированных экстрактов пыльцы специфических видов растений. Данные экстракты содержат (во фракциях, соответствующих их наличию в природе) 21 различную аминокислоту, энзимы (ферменты), коэнзимы (органические соединения небелковой природы, необходимые для проявления активности ферментов), все известные витамины за исключением Вп, дезоксирибозиды, углеводы и ряд других биофакторов. Кроме того, цернитин содержит минералы Са, Fe, Si, К, Си, Mg, Zn, Mn, Ti, Mo, S, P и В. Предполагают, что фармакологический эффект экстрактов группы цернитин происходит от синергизма (усиления эффектов при совместном применении) различных входящих компонентов.

Показания к применению. Частые рецидивы (повторное появление) инфекций и воспалений, например, хронический простатит (воспаление предстательной железы) и рецидивы заболевания неспецифическим уретритом (воспалением мочеиспускательного канала), хроническим бронхитом (воспалением бронхов), другие рецидивы воспаления верхних дыхательных путей - как профилактика. (См. также стр. 313).

Способ применения и дозы. По 6 таблеток ежедневно сразу после завтрака. Через несколько дней дозу снижают до 3-4 таблеток однократно. Применяют длительно.

Побочное действие. Цернилтон не имеет и не вызывает никаких побочных эффектов, может приниматься регулярно в течение длительного времени. Применение не приводит к привыканию (уменьшению или исчезновению эффекта при длительном повторном приеме лекарственного средства).

Форма выпуска. Флаконы, содержащие 100, 250 и 1000 таблеток. Состав: 60 мг цернитина (экстракта сухой пыльцы) и 3 мг цернитина GB XI (экстракта пыльцы диализ.)

Условия хранения. В защищенном от света месте.

ЦЕРУЛОПЛАЗМИН (Ceruloplasminum)

Фармакологическое действие. Гликопротеид альфа-глобулинвой фракции сыворотки крови человека.

Церулоплазмин является белком плазмы крови, выполняющим в организме ряд важных биологических функций; повышает стабильность клеточных мембран, участвует в иммунологических реакциях (в формировании защитных сил организма), ионном обмене, оказывает антиоксидантное (препятствующее перекисному окислению липидов клеточных мембран) действие, тормозит перекисное окисление липидов (жиров), стимулирует гемопоэз (кроветворение). Содержание церулоплазмина в сыворотке крови значительно снижено при гепатоцеребральной дегенерации (болезни Вильсона-Коновалова /наследственном заболевании печени и мозга, связанном с нарушением обмена белков и меди/), что является важным диагностическим показателем.

Показания к применению. В качестве лекарственного средства применяют для стимуляции гемопоэза (кроветворения), уменьшения интоксикации (отравления) и иммунологической коррекции (восстановления иммунитета /повышения защитных сил организма/) в комплексной терапии онкологических больных; в период предоперационной подготовки у ослабленных больных с анемией (снижением содержания гемоглобина в крови), истощением, интоксикацией; в раннем послеоперационном периоде в случае массивной кровопотери во время хирургического вмешательства; при гнойно-септических осложнениях (последствиях инфекционных заболеваний, характеризующихся микробным заражением крови с последующим образованием гнойников в тканях) в раннем послеоперационном периоде; при комбинированной химиотерапии онкологических больных, в том числе у больных с гемобластозами (опухолями, образующимися из

клеток кроветворной системы) при нерезко выраженной интоксикации

Церулоплазмин применяют также в комплексной терапии больных острым и хроническим остеомиелитом (воспалением костного мозга и прилегающей к нему костной ткани).

Способ применения и дозы. Вводят внутривенно (30 капель в минуту). Содержимое 1 флакона или ампулы растворяют в 200 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида.

Онкологическим больным в период предоперационной подготовки церулоплазмин вводят в дозе 1,5-2,0 мг/кг; курс лечения - 7-10 вливаний (ежедневно или через день в зависимости от состояния больного).

В послеоперационном периоде разовая доза определяется величиной кровопотери и составляет от 1,5 мг/кг (при малой потере крови) до 6 мг/кг (при большой кровопотере); курс лечения состоит из ежедневных (1 раз в день) вливаний в течение 7-10 дней.

При проведении химиолучевого лечения разовая доза составляет 4-6 мг/кг, курс лечения состоит из 10-14 инъекций (по 3 введения в неделю). Для больных гемобластозами разовая доза составляет 1,5-3,0 мг/кг, курс лечения -7-10инъекций, назначаемых ежедневно 1 развдень.

При остром остеомиелите разовая доза составляет 2,5 мг/кг, курс лечения состоит из 5 инъекций, назначаемых ежедневно или через день. При хроническом остеомиелите церулоплазмин вводят по 5 мг/кг 2-3 раза с интервалом 1-2 дня и затем делают 3-7 инъекций по 2,5 мг/кг через день.

Побочное действие. В начале лечения церулоплазмином могут появиться ощущение прилива крови к лицу, тошнота, озноб, кратковременное повышение температуры тела, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях снижают дозу, уменьшают скорость введения или отменяют препарат.

Противопоказания. Применение церулоплазмина противопоказано при повышенной чувствительности к препаратам белкового происхождения.

Форма выпуска. Во флаконах или ампулах по 0,1 г в упаковке по 5 флаконов или 10 ампул.

Условия хранения. При температуре +5 °С.

ЭНКАД (Encadum)

Препарат, являющийся смесью продуктов ферментативного гидролиза дрожжей. Содержит пиримидиновые нуклеозид-3-фосфаты и олигорибонуклеозиды.

Фармакологическое действие. Препарат уменьшает дефицит в организме нуклеиновых кислот.

Показания к применению. Применяют при наследственных заболеваниях сетчатки глаза - тапеторетинальной дегенерации (абиотрофиях сетчатки - заболевании сетчатки глаза, связанном с нарушением ее питания).

Способ применения и дозы. Применяют раствор энкада внутримышечно, субконъюнктивально (под наружную оболочку глаза), при помощи фонофореза (способ введения лекарственных веществ через неповрежденную слизистую оболочку посредством ультразвука) и в виде местных аппликаций (наложений).

Внутримышечно вводят взрослым ежедневно по 175-210 мг в сутки (5-6 мл 3,5% раствора); детям до 7 лет - из расчета 10 мг на 1 год жизни в сутки, старше 7 лет - По 10,5 мг (3 мл 3,5% раствора) в сутки.

Суточную дозу вводят в 2 приема с промежутком 5-6 ч.

Курс лечения энкадом продолжается 15 дней. Курсы повторяют с интервалами 6-8-10 мес, но не реже 1 раза в год.

Одновременно с внутримышечными инъекциями можно вводить раствор энкада субконъюнктивально по 0,3 мл 3,5% раствора (10,5 мг) 1 раз в сутки в течение 10-15 дней.

Применяют также 0,5% раствор энкада при лечении методом фонофореза. Раствор готовят ex tempore (перед применением). Проводят 10-12 ежедневных процедур 2 раза в год.

Имеются также данные о применении энкада при болезни Шегрена (врожденной двусторонней катаракте на фоне врожденного слабоумия - олигофрении). Полагают, что положительный эффект связан с иммуномодулирующей (повышающей защитные силы организма) активностью энкада.

При болезни Шегрена энкад применяют в виде аппликаций на слизистую оболочку полости рта. Для аппликаций используют 5 мл 1% раствора в течение 20 мин (3,5% раствор энкада разводят изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:3,5). Аппликации производят 3 раза в день (после приема пищи) в течение 14 дней. В течение года проводят 3-4 курса.

Побочное действие. При внутримышечном введении энкада возможны озноб, повышение температуры тела, боли в суставах и другие аллергические реакции. В этих случаях препарат отменяют и проводят десенсибилизирующую (предупреждающую или тормозящую аллергические реакции) терапию. Во избежание выраженных побочных реакций до начала лечения следует провести внутрикожную пробу (ввести под кожу на внутренней поверхности нижней трети предплечья 0,1 мл 3,5% раствора энкада). В случае появления через сутки папулы (бесполостного образования, выступающего над поверхностью тела) диаметром более 1 см пробу считают положительной и препарат не применяют.

При отрицательной пробе начинают лечение.

При субконъюнктивальном введении возможны отечность и гиперемия (покраснение) конъюнктивы (наружной оболочки глаза), снимаемые инсталляцией (закапыванием) кортикостероидных препаратов. Возможны увеличение и болезненность околоушных и шейных лимфатических узлов.

Противопоказания. Применение энкада противопоказано при острых инфекционных (в том числе, туберкулезе), вирусных заболеваниях, опухолях, тяжелых болезнях сердечно-сосудистой системы, центральной нервной системы, нарушениях функции печени и почек, аллергических заболеваниях, беременности и кормлении грудью. Не рекомендуется назначать энкад лицам пожилого и старческого возраста.

Форма выпуска. Порошок; 3,5% раствор для инъекций (рН 4,5-6,0) в ампулах по 2 и 3 мл в упаковке по 10 ампул.

Условия хранения. При температуре от +4 до +10 °С.

ЭПИТАЛАМИН (Epytalaminum)

Препарат, содержащий комплекс полипептидных фракций, выделенных из эпиталама-эпифизарной области мозга крупного рогатого скота.

Фармакологическое действие. Повышает чувствительность гипоталамуса (железы внутренней секреции, расположенной у основания мозга) к воздействиям эндогенных (образующихся в организме) гормонов, нормализует функцию передней доли гипофиза (железы внутренней секреции, расположенной у основания мозга) и содержание гонадотропных гормонов (гормонов гипофиза, стимулирующих образование гормонов в половых железах).

Показания к применению. Эпиталамин как препарат, регулирующий функции эндокринной системы, нашел применение в лечении климактерических миокардиодистрофий (снижения функциональной способности сердечной мышцы, связанного с нарушениями гормонального обмена при климаксе), связанных с нарушениями функции яичников.

Способ применения и дозы. Применяют эпиталамин внутримышечно. Содержимое флакона (10 мг) растворяют в 1-2 мл изотонического раствора натрия хлорида или 0,25-0,5% раствора новокаина непосредственно перед инъекцией. Вводят ежедневно по 5-10 мг в течение 5-10 дней. Повторный курс проводят при необходимости через 3-6 мес.

Форма выпуска. В стеклянных флаконах по 0,01 г (10 мг) по 5 или 10 флаконов в упаковке.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

ЭРИГЕМ (Eryhaemum)

Препарат, получаемый из эритроцитов крови человека (высушенный гемолизат).

Фармакологическое действие. Внутривенное введение раствора эригема стимулирует гемопоэз (кроветворение), повышает свертываемость крови, сопровождается гемо-динамическим эффектом (влиянием на процессы движения крови по сердечно-сосудистой системе), корригирует (исправляет) кислотно-основное состояние и способствует нормализации метаболических (обменных) процессов.

Показания к применению. Используют в качестве гемодинамического средства при кровопотере, хирургических и гинекологических кровотечениях, гипопротеинемйи (пониженном содержании белка в крови), гипотензии (пониженном артериальном давлении). При значительной кровопотере наряду с назначением эригема должны применяться другие кровезаменяющие средства и кровь.

Способ применения и дозы. Эригем растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида (количество растворителя указано на этикетке флакона) непосредственно перед употреблением. Раствор хранению не подлежит. Препарат вводят внутривенно только капельно со скоростью 70-80 капель в минуту. При кровопотере раствор применяется в количестве, обеспечивающем восстановление артериального давления до нормального уровня (8-15 мл на- 1 кг массы тела). При геморрагических проявлениях (кровоточивости) вводят 100 мл раствора 1-3 раза с интервалом между введениями 1-2 сут. Как стимулирующее средство эригем применяют по 100 мл через 1-2 дня до получения клинического эффекта.

Инфузия эригема в дозе, превышающей 200 мл, сопровождается почечной экскрецией (выделением почками) части введенного гемоглобина (функциональной структуры эритроцита, обеспечивающей его взаимодействие с кислородом). Гемоглобинурия (наличие гемоглобина в моче) наблюдается в течение 8-16 ч (в зависимости от введенной дозы), после чего моча приобретает обычные состав и вид.

Побочное действие. При превышении рекомендуемой скорости введения и дозы препарата возможно непродолжительное угнетение выделительной функции почек, обусловленное преходящей вазоконстрикторной реакцией (сужением просвета сосудов).

Противопоказания. Не следует применять эригем при острых и хронических заболеваниях печени и почек, сопровождающихся нарушением их функций; при гипертензии (подъеме артериального давления) и тромбоэмболических состояниях (закупорке сосудов сгустком крови).

Форма выпуска. В стеклянных флаконах.

Условия хранения. При температуре не выше +10 °С.

ЭРИТРОФОСФАТИД (Erytrophosphatidum)

Препарат, получаемый из эритроцитов (форменных элементов крови, переносящих кислород) крови человека. Содержит глицерофосфолипиды: фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидил серии, фосфатидилмиелин.

Фармакологическое действие. Глицерофосфолипиды играют важную роль в процессах жизнедеятельности организма; являясь компонентами биологических мембран, они влияют на их проницаемость, участвуют в передаче нервных импульсов, в энергетических процессах.

Показания к применению. В качестве лекарства эритрофосфатид используется как гемостатическое (кровоостанавливающее), гемостимулируюшее (стимулирующее кроветворение) и десенсибилизирующее (предупреждающее или тормозящее аллергические реакции) средство.

Применяют у взрослых при геморрагических диатезах (повышенной кровоточивости), связанных с нарушением тромбообразования (образования сгустка крови), болезни Верльгофа (множественных кровоизлияний под кожу и/или слизистые оболочки из-за снижения уровня тромбоцитов в крови), гипо- и апластических анемиях, (снижении содержания гемоглобина в крови вследствие нарушения кроветворной функции костного мозга), лейкозах (злокачественных опухолях, возникающих из кроветворных клеток и поражающих костный мозг /рак крови/) и др., при нарушениях свертывания крови, обусловленных недостаточностью факторов VIII, IX, V,VII и др. Одновременно могут быть использованы соответствующие гемокоагулируюшие (свертывающие кровь) средства.

Как антианемическое (повышающие уровень гемоглобина в крови) средство эритрофосфатид назначают при комплексном лечении хронических постгеморрагических (связанных с потерей крови), железодефицитных (связанных с нарушением поступления, усвоения и выведения железа), гипопластических (обусловленных угнетением кроветворной функции костного мозга) и других анемий (снижения содержания гемоглобина в крови).

В качестве десенсибилизирующего средства препарат применяют при заболеваниях, сопровождающихся явлениями ауто- и изогемосенсибилизации (повышения чувствительности организма к переливанию крови).

Способ применения и дозы. Применяют эритрофосфатид внутримышечно.

Для усиления свертывания крови вводят (взрослым) по 150-300 мг через 1-2 дня. Максимальный эффект наблюдается через 2-3 ч после внутримышечного введения. При необходимости инъекции производят 2-3 раза в сутки в течение 2-3 дней и более. Суточная доза составляет 750 мг.

При анемиях эритрофосфатид вводят по 150 мг 1 раз в 4-5 дней, всего 10-15 инъекций. При анемии с выраженным нарушением костномозгового кроветворения курсовая доза препарата может быть увеличена до 30-50 инъекций.

В случае выраженной острой или хронической гипоксии (недостаточного снабжения ткани кислородом или нарушения его усвоения) вследствие глубокой анемии, когда больному необходимо переливание крови, а гемотрансфузии (переливание крови) вызывают сенсибилизацию (повышение чувствительности организма), вводят эритрофосфамид внутримышечно за 1 -2 ч до переливания крови в целях десенсибилизации.

Противопоказания. Препарат противопоказан при повышенной свертываемости крови.

Форма выпуска. В ампулах, содержащих по 5 мл препарата (эмульсии), в упаковке по 10 ампул.

Условия хранения. При температуре от +4 до +8 С в защищенном от света месте.

Версия для печати

Данная информация не является руководством к самостоятельному лечению. Необходима консультация врача.

О проекте Реклама Контакты