Генетики бьют тревогу – каждый сотый россиянин страдает редким генетическим недугом, болезнью Вильсона-Коновалова. Заболевание поражает печень и головной мозг.

Как говорят исследователи, отклонение стало результатом генетической мутации, ее трудно диагностировать из-за того, что для этого требуется специальный анализ. Страдает недугом около 1,5 млн россиян, другими словами каждый сотый.

Суть болезни в том, что в организме набирается большое количество меди, после чего происходят необратимые реакции. Болезнь может вовсе не проявляться всю жизнь, а может дать о себе знать уже в раннем детстве. В возрасте до 20 лет обычно страдает печень, может развиться цирроз. После 25 чаще всего происходит поражение головного мозга, в результате чего у человека появляются неадекватные для ситуации гримасы на лице - расстройство нервной системы.

При этом эксперты заявляют, болезнь Вильсона-Коновалова поддается 100% лечению, главное ее не запустить, ведь если происходит обострение, то смерть человека наступает в среднем через 5-7 лет.