Закрыть
Логин
Пароль
Забыли пароль?
Закрыть
Фамилия *
Имя *
Отчество  
Пол  
Дата рождения   дд.мм.гггг
Email *
Пароль *
Повтор пароля *
Индекс  
Адрес  
Телефон  
Дополнительная информация о себе
* Поля обязательные для заполнения

Med74.RU обязуется хранить всю предоставленную информацию конфиденциально и не разглашать ее третьим лицам. После регистрации в качестве пользователя, в любое время Вы сможете получить единую дисконтную карту Med74.RU, дающую право на получение скидок в лечебных учреждениях Челябинска. Для этого достаточно будет пройти по ссылке "Получить дисконтную карту" в блоке регистрации/авторизации.
На главную Контакты Карта сайта
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
более 20000 просмотров страниц портала ежедневно
32842 отзыва пациента
456 частных клиник, стоматологий и центров
168 больниц, поликлиник, диспансеров
8043 личных страниц врачей
1637 статейных публикаций и интервью
17675 консультаций врачей
27 участников дисконтной сети Med74.RU (7934 пациента получили скидочные карты по заявкам с нашего сайта)
  по данным на 01.06.2020

Микоз грибовидный

Микоз грибовидный - злокачественная опухоль лимфоидной ткани, характеризующаяся избыточной пролиферацией Т-хелперов в коже. На поздних стадиях поражаются лимфатические узлы и внутренние органы. Синдром Сезари (Сезари pt-тикулёз, эритродермия ретикулярная) - разновидность грибовидного микоза, характеризующаяся эритродермией с шелушением и зудом, меланодермией, лимфаденопатией, ало-пецйей, а также лейкоцитозом и наличием в крови атипичных макрофагов. Частота. 0,29 случаев на 100 000 населения.

Факторы риска

  • Носительство Т-клеточно-лимфотропного вируса I типа
  • Постоянный и длительный контакт с продуктами переработки нефти, тяжёлыми металлами и органическими растворителями
  • Наследственная отягощённость (254400, повышена частота HLA-Аг Aw31 и Aw32).

    Клиническая картина

  • Кожные проявления
  • Экземопо добная сыпь
  • Бляшки
  • Зуд
  • Эксфолиативная эритродермия
  • Язвы
  • Лимфаденопатия
  • Гепатоспленомегалия (на поздних стадиях).

    Лабораторные исследования

  • Общий анализ крови (с лейкоцитарной формулой)
  • Биохимический анализ крови.

    Специальные исследования

  • Биопсия кожи
  • Биопсия печени и лимфатических узлов
  • Серологическое определение Т-клеточно-лимфотропного вируса I типа
  • Определение иммунофенотипа и генотипа
  • Рентгенография органов грудной клетки
  • КГ органов брюшной полости.


    Дифференциальный диагноз

  • Парапсориаз
  • Псориаз
  • Экзема
  • Рак кожи
  • Метастазы опухолей внутренних органов в кожу
  • Атопический дерматит.

    Лечение. ЛС подбирают индивидуально в зависимости от тяжести и скорости прогрессирования заболевания.

  • На ранних стадиях и при лёгком течении
  • Мехлоретамин (эмбихин) - 0,01-0,04% водный р-р или мазь 1 р/сут в течение 6-12 мес наносят на неповреждённую кожу, кроме гениталий
  • PUVA-терапия
  • Кармустин местно.
  • При более тяжёлом течении
  • Лучевая терапия ускоренными электронами
  • Комбинированная терапия интерфероном или ретиноидами в сочетании с фототерапией
  • Метотрексат
  • Экстракорпоральная фотохимиотерапия (особенно при синдроме Сезари).
  • На поздних стадиях и при тяжёлом течении
  • Системная химиотерапия
  • Интерлейкин-2.

    Меры предосторожности

  • Аллергические реакции замедленного типа возникают у 50% пациентов
  • При лечении препаратами типа мехлоретамина (эмбихин) следует избегать инсоляции
  • После регрессии процесса необходима поддерживающая терапия.

    Осложнения. Метастазы в другие органы.

    Прогноз. Средняя выживаемость - 4 года.

    Синонимы

  • Алиберй болезнь
  • Алибера-Базена микоз
  • Гранулёма грибовидная
  • Гранулёма фунгоидная


  • Версия для печатиДанная информация не является руководством к самостоятельному лечению.
    Необходима консультация врача.
     
    Закрыть
    Закрыть
    ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
    Закрыть