Med74.RU – медицинский портал Челябинска Полная версия

Вопрос
03.05.2012
Здравствуйте! У меня от первого брака сын, 17 лет. У него врожденная двухсторонняя косолапость 3 степени. С 4 лет эпилепсия. Сейчас после полного обследования откорректировали диагноз и поставили симптоматическую фокальную эпилепсию. Ни у кого из родственников ни с моей стороны, ни со стороны отца ребенка эпилепсии, вроде как, не было. Но у моей родной племянницы с 12 лет также стоит диагноз - эпилепсия (тоже симптоматическая). У нее киста, и было очень тяжелое сотрясение мозга лет в 6-7. Мы с мужем хотим ребенка, но сдерживает страх, что у малыша также может быть эпилепсия, косолапость. Подскажите, пожалуйста, есть ли у нас возможность родить здорового ребенка, или мы снова провалимся в пучину обследований, операций и всевозможных лекарств. Может быть, нужно пройти какие-то обследования, чтобы исключить вероятность этих заболеваний у малыша? Что нам делать в такой ситуации? Заранее спасибо за Ваш ответ.
Ответы
Здравствуйте, Надежда! Чтобы Вас не мучали сомнения, Вам вместе с мужем действительно нужно подойти к врачу-генетику. Изучив ситуацию подробно, врач определит степень риска развития косолапости и эпилепсии у будущего малыша. Что касается Вашей племянницы, то скорее всего, эпилепсия у нее сформирована на фоне перенесенной травмы, это генетически не передается.

С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна

Здравствуйте, Надежда! Конечно же, для более достоверного прогноза здоровья Ваших будущих детей необходим осмотр сына и знакомство с его медицинской документацией. Но, тем не менее, вероятность того, что у малыша будут аналогичные проблемы, низкая.
 

Copyright © 2005-2020 Med74.RU Челябинск

Яндекс.Метрика
 
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА