09.06.2011
Здравствуйте, 1 беременность закончилась выкидышем (7-8 недель), вторая беременность закончилась прерыванием беременности по мед. показаниям (27 недель): отсутствие полости прозрачной перегородки и мозолистого тела, строение островковой и парието-окципитальной извилин не соответствует сроку гестации. Генетик назначил два анализа: генетическое исследование генов MTHFR. MTRR., результаты: MTHFR + /MTHFR ala222val - гетерозигота, MTRR Ile22Met/ MTRR Ile22Met - мутантная гомозигота. Было рекомендовано: фолацин - за 2-3 мес. до зачатия, витрум омега 3 кардио за 2-3 мес до зачатия, фолиевая кислота всю беременность. Достаточно ли проведено исследований, и возможно ли течение благоприятной беременности при соблюдении этих рекомендаций?
Добрый день! Пороки центральной нервной системы, которые были найдены у вашего плода, относятся к группе нарушения нейрональной миграции. К сожалению, часть из заболеваний этой группы может повторяться. Конкретного анализа на это нарушение в настоящее время не существует. Риск для следующего ребенка примерно 12-15%.
С уважением,
Врач-генетик медицинского центра "Репродуктивное здоровье"
Буянова Галина Викторовна
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА