Здравствуйте.
Ситуация следующая.
Беременность 2-ая, 1-ая закончилась родами в 40 аккушерских недель в 2016г. Здоровый крупный мальчик 8 из 8 б.
Сейчас 22,3 аккушерских недели, а по УЗИ 20. Девочка, первый скрининг в норме. 1,7 воротниковое пространство, костная часть спинки носа 1,7, КТР 66 мм, что соответствовало 12,6 неделям, вместо реальных 14,4 (дата последней менструации 6.10.17 при цикле 32-39 дней (устанавливался после грудного вскармливания всего 3 месяца перед беременностью). B-хгч 76,10 МЕ/л, PAPP-A 8,827 МЕ/л, риски индивидуальные в несколько раз меньше базовых (например, 21=1:19596 индивидуальный, а базовый 1:980)
На втором скрининге срок отличался на 2,3 недели. 22,3 аккушерский, 20 недель по УЗИ.
Всё в норме и соответствует сроку узи, кроме НК.
В первый день то спинкой была, то руками закрывала, на второй день визуализация затруднена была по словам, долго спорили врачи НК это или кость черепа какая-то, но написали всё же
НК 3,3мм, толщина преназальных костей 2,6мм (с 1 ребёнком: 5,6 и 3,6 соответственно на этом же сроке, но срок совпадал с аккушерским, а нос в итоге широкий и длиный). В роду гинетическиз заболеваний нет, есть маленький аккуратный носик у матери мужа.
Сразу отмечу что был
- сильный токсикоз (рвота на любую еду и напитки) в течение 2 месяцев почти;
- потеря веса с 46,5 (до беременности) до 43,1 кг при росте 165
- в 11,3 аккушерских (9,6 по УЗИ) увидели отслойку организующуюся 25-9мм (на нервной почве была угроза ранее), но кровянистых не было не до, не после совсем! После сказали все прекрасно и ничего подобного не видно.
Может ли исходя из всего этого быть задержка какая то? Риск ХА? Или не стоит пугаться и просто маловесная девочка? Или ошибка по УЗИ? Стоит переделать или срок уже большой для этого?
Направляют к гинетику, но это только через неделю. К тому же из-за повышенной склонности к кровотечениям дополнительные исследования мне противопоказаны.
Спасибо.
Уважаемая Светлана! Риск рождения ребенка с хромосомной патологией у Вас не повышен. Показаний к проведению дополнительной диагностики нет.