22.12.2016
Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть ли повод для беспокойства? Мне 23 года я беременна на 13 неделе, делали 1-ый скрининг КТР:55 мм, БПР:19 мм, ОЖ:62 мм, ДБ:8,5 мм. Толщина воротникового пространства 1,8 мм, кость носа 1,66 мм. Маркёры хромосомной патологии плода в норме. Свободная субъединицы В-ХГЧ 3,600 МоМ, РАРР-А 0,330 МоМ. Исходный риск трисомия 21- 1:1008; пересмотренный риск 1:18; трисомия 18- исходный риск 1:2355; пересмотренный 1:10026; трусостям 13- исходный 1:7416; пересмотренный 1:2854. Врачи говорят не волнуйся, УЗИ хорошее, а кровь немножко плохая, все ли хорошо с моим ребеночком?
Уважаемая Алена! Вы попали в группу повышенного риска по рождению ребенка с болезнью Дауна. Вашему плоду необходимо провести пренатальное кариотипирование.
Возможен как инвазивный вариант, так и проведение неинвазивного пренатального теста (по Вашей крови).
С уважением,
Врач-генетик медицинского центра "Репродуктивное здоровье"
Буянова Галина Викторовна
Алена, добрый день!
Вам необходимо подойти на прием к генетику, т.к. у вас выражены отклонения биохимических маркеров и очень высокий риск по синдрому Дауна
С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА