26.01.2016
Здравствуйте. Мне 33 года. Меня беспокоит дрожь в руках в течении 15лет (когда держу стакан, ложку не могу взять что-то маленькое с тарелки), которая последнее время усиливается. Также усиление наблюдается при волнении. Плюс к этому 14 лет держится температура в период бодрствования с 7 до 23 - 37,1-37,3. Слабость. Принимаю в течении месяца противопаркинсонический препарат-пк-мерц 100 мг в день за два приема. Терапевт, уролог, гинеколог со своей стороны не признают проблемы (ан.общий крови, биохимия,ан.мочи-с небольшими отклонениями или в пределах нормы). После обращения в стационар 22.12.15 обнаружена медь в моче-497, медь крови-23,5, церулоплазмин-0,21. Было подозрение на БКВ. Прошла 3 плазмофереза. и 31.12 ан.мочи на медь показал-69 (что в пределах нормы). Сдаю повторно 25.01.16: ан мочи-118 мг/л (норма 6-103), медь крови 10,6мкмоль/л (норма 10-22), церулоплазмин -357 мг/л (норма 300-308). Как поставить верный диагноз? Что означает анализ от 25.12.16, в чем может быть причина таких превышений церулоплазмина и медь только в моче?
Ирина! Вы должны обследоваться в профильном (гастроэнтерологическом) стационаре! БВК лечится определёнными лекарственными препаратами, а не только плазмоферезом. Данные Ваших анализов и клиники не исключают БВК. Для уточнения диагноза, возможно потребуется биопсия печени, а также ряд диагностических обследований.
С уважением,
врач-гастроэнтеролог Клиники "ДокторА"
Иткис Елена Александровна
Добрый день, Ирина. Болезнь Коновалова-Вильсона является генетическим заболеванием. Если вы еще не обращались на консультацию к генетику, рекомендую прийти на прием к Сорокиной Елене Владимировне. С собой необходимо взять результаты исследований, которые у вас есть.
С уважением,
врач акушер-гинеколог высшей категории, к.м.н.,
директор Семейной клиники «Репромед»
Канаева Елена Юрьевна
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА