27.01.2015
Вопрос:
Здравствуйте! У меня такой вопрос - у меня первая беременность закончилась прерыванием в 20 недель (гидроцефалия и спина бифида), вторая беременность нормальная, родила сына. Потом была была третья беременность (выкидыш в 6 недель), и сейчас 3 дня назад мне прервали четвёртую беременность 21неделя (синдром арнольда-киари). Так вот, хочу уточнить, мы сдавали анализ на фолатный обмен и пришли такие результаты:
Наименование исследований. Генотип. Варианты заключений.
Определение полиморфизма С677Т MTHFR С/Т
Определение полиморфизма A2756G MTR А/А
Генетический риск развития патологического состояния: не выражен. Рекомендации: прием фолиевой кислоты в дозе до 2мг/сут + витамины В6 (2,6мг/сут) , В12(2-4 мкг/сут) за 6 месяцев до наступления беременности. Эти результаты как-то влияли на мои неудачные беременности? И какие исследования можно ещё пройти, чтоб знать точно есть ли смысл мне ещё беременеть и есть ли шанс родить здорового ребёнка? Если я буду принимать витанимы по рекомендациям исключат ли они на 100% повтор подобных беременностей? Спасибо если ответите.
Уважаемая Анастасия, Вы не указали уровень гомоцистеина у Вас и Вашего мужа.
С уважением,
Врач-генетик медицинского центра "Репродуктивное здоровье"
Буянова Галина Викторовна
Добрый день, Анастасия, вам необходимо на консультацию к генетику.
С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА