29.01.2014
Добрый вечер! Мне 34 года, детей нет, первый скрининг сдавала на 12-13 неделе, кровь ХГЧ-63.3 МЕ/л, соответствует 1,664МоМ, РАРР->10,000МЕ/л соответствует 2,894МоМ. ВП-2.0мм, КТР-75,0мм, костная часть спинки носа соответствует норме, длиной 2,8 мм. Трисомия 21 исходный риск:1:348 пересмотренный риск; 1: 6968, трисомия 18 исходный риск: 1:895, пересмотренный риск: 1:17895 трисомия 13 исходный риск: 1:2794, пересмотренный риск: 1:55885 узи сделано на сроке 13-14 недель. с 11-13 неделю лежала с угрозой, была небольшая гематома, принимала дюфастон до17 недели. Второй скрининг кровь сдала на сроке 16-17 недель: ингибин А 193,6 пл/мл, ХГЧ 62710.08 МЕ/л, АФП 50,56 нг/мл, эстриол 0,98 ng/ml узи на сроке 21-22 неделе все в норме. У меня АИТ, гипотиреоз, принимаю L-тироксин 125 м, остальное все в порядке. Есть ли повод для волнения из-за превышения показателей крови и посещения генетика? Очень переживаю. Заранее очень благодарна!
Василина, генетический риск у Вас низкий. Поводов для волнения и посещения генетика нет.
С уважением,
Врач-генетик медицинского центра "Репродуктивное здоровье"
Буянова Галина Викторовна
Уважаемая Василина, посещать генетика нет необходимости. Необходимо проконсультироваться с гемостазиологом.
С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА