02.12.2013
Здравствуйте! Мы с мужем готовимся к ЭКО. Генетические исследования дали такой результат: супруг (30 лет), кариотип 46, XY, 22ps+ Нормальный мужской кариотип, увеличение гетерохроматинового участка, как вариант полиморфизма. Я (27 лет) кариотип 46, ХХ, Генотип CGG-повтора 25/34, Неслучайная инактивация Х-хромосомы, Генотип 18/21. Скажите, как Вы оцениваете такие результаты? Могут ли они повлиять на возможность зачатия и вынашивания? Спасибо!
Уважаемая Анна, учитывая данные результаты, у вас повышен риск невынашивания беременности.
С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна
Анна, имеющиеся особенности хромосомного набора несколько увеличивают вероятность невынашивания беременности.
С уважением,
Врач-генетик медицинского центра "Репродуктивное здоровье"
Буянова Галина Викторовна
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА