Медицинская энциклопедия
Лимфолейкоз хронический
Хронический имфолейкоз (ХЛЛ) характеризуется резким увеличением количества зрелых лимфоидных клеток в крови, лимфатических узлах, селезёнке, печени. Источник опухоли - клетка-предшественник лимфопоэза.
Генетические аспекты. Заболевание имеет наследственный характер (*151400, соматическая мутация гена BCLI, Ilql3.3. RIlql3.3. R или "109543, мутация генов D13S2S, DB, 13ql4,R). 13ql4,R).
Патогенетические особенности
Отсутствие признаков опухолевой прогрессии Отсутствие клеточного атипизма (за исключением волосатоклеточного лейкоза) Отсутствие хромосомных аномалий Склонность к сопутствующим аутоиммунным синдромам. Стадии. Опухолевая природа ХЛЛ связана с определёнными клиническими проявлениями, имеющими прогностическое значение
ограничена лимфоцитозом, прогноз в целом положительный (средняя продолжительность жизни - 10-12 лет) Стадии 1 и 2. Присоединение клинических проявлений. Стадия 1 - лимфаденопатия; стадия 2 - спленомегалия; прогноз хуже (пациенты обычно живут 4-7 лет) Стадии 3 и 4. Возникновение аутоиммунной патологии. Стадия 3 - аутоиммунная гемолитическая анемия; стадия 4 - аутоиммунная тромбоцитопения. Гематологические симптомы утяжеляют прогноз (длительность жизни пациентов составляет менее 18 мес). Диагностика. Достаточно выявления абсолютного лимфоцитоза, представленного зрелыми клетками в мазке периферической крови. Подтверждающие данные - инфильтрация костного мозга зрелыми лимфоцитами, увеличение селезёнки и лимфаденопатия.
Лечение консервативное - не изменяет продолжительность жизни
В ранних стадиях ХЛЛ (1 и 2), как правило, нет необходимости в химиотерапии На поздних стадиях ХЛЛ - алкилирующие средства (например, хлорамбуцил [хлор-бутин]) в сочетании со глюкокортикоидами или без них; тотальное облучение организма в низких дозах. При недостаточности или отсутствии эффекта при лечении алкилирующими цитостатиками - флударабин. Прогноз относительно благоприятный при стадиях О, 1. Длительность жизни в отдельных случаях может достигать 15-20 лет.
Данная информация не является руководством к самостоятельному лечению. Необходима консультация врача.