Медицинская энциклопедия

Синдром Кляйнфелтера

Синдром Кляйнфёлтера - хромосомная болезнь, дисомия по Х-хромосоме у мужчин. Начало проявлений - пубертатный возраст.

Частота - 1 случай на 1 000 новорождённых мальчиков.

Генетические аспекты. У 80% мальчиков с синдромом Кляйнфелтера кариотип 47.XXY. В 20% случаев - мозаицизм.

Патоморфология. Дисгенезия семенных канальцев.

Клиническая картина

Малые размеры яичек

Азооспермия

Повышенное содержание в моче гонадотропина

Непропорционально длинные ноги

Гинекомастия.

Лечение. Андрогены при запаздывании развития вторичных половых признаков и импотенции.

Синонимы

Дисгенезия семенных канальцев

Синдром XXY

Синдром Кляйнфёлтера-Райфенштёйна- Олбрайта

Данная информация не является руководством к самостоятельному лечению. Необходима консультация врача.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА