В этом году удастся решить вопрос внедрения массового неонатального скрининга. Об этом сказал директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», главный внештатный генетик Минздрава России Сергей Куцев 14 января на пресс-конференции в ТАСС.

«Скрининг в нашей стране пока селективный, но надеемся сделать его массовым. Эти технологии должны быть распространены. Мы должны новорожденных скринировать не на 5 заболеваний, а как минимум на 30», – сказал он.Главный генетик отметил, что в этом вопросе имеется поддержка Министерства здравоохранения, которое дает положительные заключения на представляемые МГНЦ предложения. Комитет Госдумы по охране здоровья также поддержал позицию генетиков.

«Но, к сожалению, наши предложения не были поддержаны Министерством экономического развития и Министерством финансов. Наши финансисты не понимают одной простой вещи: содержание инвалида государству обходится гораздо дороже, чем своевременное выявление заболевания и назначение в общем-то недорогого  лечения, позволяющего избежать глубокой инвалидизации. Простая истина очевидна в США и во всех странах Европы, но вот в Минэкономразвития и Минфине этого не понимают», – посетовал Сергей Куцев.

Он сообщил, что в этом году специалисты намерены пробить эту стену: «Собираемся активно об этом говорить и в рамках предстоящего Дня орфанных заболеваний, и в рамках группы по орфанным заболеваниям Комитета Госдумы по охране здоровья. Будем участвовать в «круглом столе» Совета Федерации, потому что именно СФ во главе с Валентиной Матвиенко большое внимание уделяет профилактике и лечению орфанных заболеваний. Надеемся, что 2019 год будет решающим. К отмечаемому в этом году 50-летнему юбилею нашей службы мы хотели бы получить такой подарок».