Закрыть
Логин
Пароль
Забыли пароль?
Закрыть
Фамилия *
Имя *
Отчество  
Пол  
Дата рождения   дд.мм.гггг
Email *
Пароль *
Повтор пароля *
Индекс  
Адрес  
Телефон  
Дополнительная информация о себе
* Поля обязательные для заполнения

Med74.RU обязуется хранить всю предоставленную информацию конфиденциально и не разглашать ее третьим лицам. После регистрации в качестве пользователя, в любое время Вы сможете получить единую дисконтную карту Med74.RU, дающую право на получение скидок в лечебных учреждениях Челябинска. Для этого достаточно будет пройти по ссылке "Получить дисконтную карту" в блоке регистрации/авторизации.
На главную Контакты Карта сайта
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
более 20000 просмотров страниц портала ежедневно
32842 отзыва пациента
456 частных клиник, стоматологий и центров
168 больниц, поликлиник, диспансеров
8043 личных страниц врачей
1637 статейных публикаций и интервью
17675 консультаций врачей
27 участников дисконтной сети Med74.RU (7934 пациента получили скидочные карты по заявкам с нашего сайта)
  по данным на 01.06.2020

Синдром Фелти

Синдром (семьи) Фелти - симптомокомплекс, характеризующийся лейкопенией, спленомегалией, возникновением пигментных пятен на коже конечностей, анемией и тромбоцито-пенией; форма ревматоидного артрита (РА) у взрослых.

Частота - 1-5% больных РА. Преобладающий возраст - старше 40 лет. Преобладающий пол - женский.

Патогенез

  • Формирование на фоне РА антигранулоцитарных AT понижена частота экспрессии HLA-DRw4.

    • Клиническая картина

  • Поражение суставов в рамках РА
  • Высокая частота системных проявлений:
  • ревматоидные узелки
  • синдром Шёгрена
  • лимфаденопатия
  • полиневропатия
  • серозит
  • пигментация и язвы на коже голеней
  • эписклерит
  • Гепатомегалия, возможно развитие портальной гипертёнзии
  • Гранулоцитопения
  • Интеркуррентные инфекции.

    Лабораторные исследования

  • Увеличение СОЭ
  • Нейтропения
  • Наличие РФ в высоких титрах
  • Наличие антинуклеарного фактора
  • Обнаружение антигранулоцитарных AT.

    ЛЕЧЕНИЕ

    Общая тактика. Для блокирования образования антигранулоцитарных AT применяют глюкокортикоиды, базисную терапию (соли золота, пеницилламин), плазмаферез. Препараты лития стимулируют гранулоцитопоэз. Для уменьшения интенсивности разрушения гранулоцитов применяют спленэктомию.

    Лекарственная терапия

  • Лития карбонат 300 мг 3 р/сут (концентрации в плазме крови в пределах 0,6-1,2 ммоль/л). При повышении терапевтической концентрации возможно развитие побочных эффектов: тремора, гипотиреоза, тубулоин-терстициального нефрита
  • Соли золота
  • Пеницилламин
  • Глюкокортикоиды не всегда эффективны и увеличивают риск инфекционных осложнений
  • Плазмаферез.


    • Версия для печатиДанная информация не является руководством к самостоятельному лечению.
    Необходима консультация врача.
     
    Закрыть
    Закрыть
    ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
    Закрыть