 |
|
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
Мнения о нас:
|
Скидки на лечение
Акции медцентров
|
Вопрос-ответ - ГенетикаДля взрослых
Для детейНа ваши вопросы отвечают ведущие врачи медицинских учреждений Челябинска. 
15.01.2013
Здравствуйте! Мне 27 лет, моему мужу 31 год. Решили планировать первого ребенка. Беременность наступила, но оказалась анэмбриония. Сделали чистку на 7 недели. Результаты хромосомного анализа: 46,хх, cler 20 – патология хромосомы 20. Других беременностей у меня не было. Выкидышей не было. Насколько необходимо обследование кариотипов нам с супругом при планировании след.беременности? Спасибо!
Здравствуйте, Татьяна! Да, вам с мужем необходимо провести анализ кариотипа, так как есть небольшая, но вероятность того, что у кого-либо из вас есть аналогичные отклонения.
С уважением,
24.12.2012
Здравствуйте! Мне и моему мужу по 33 года. Есть общий сын 4 с половиной лет. Несколько лет применяли контрацептивы. Полгода назад прекратили прием, так как решили планировать второго ребенка. Беременность наступила, но оказалась замершей. По результату анализа - кариотип по ткани хориона 47 xy , +16. Трисомия 16 хромосомы. Других беременностей у меня не было. Выкидышей не было. Насколько необходимо обследование кариотипов нам с супругом при планировании след.беременности? Спасибо!
Добрый день, Татьяна! Исследование кариотипа Вам с мужем делать необязательно, риск повторения низкий.
С уважением, Добрый день, Татьяна! В Вашем случае необходимости в обследовании кариотипов нет. Описанная хромосомная аномалия случайна. Риск повторения - низкий. Желаем Вам крепкого здоровья!
С уважением,
15.12.2012
Здравствуйте! Мне 26 лет. Делала 1 скрининг 8.12.12 г. (12 недель), УЗИ показало, что все хорошо. КТР - 53,2 мм, БПР - 15,8 мм, ОГ - 62 мм, ОЖ - 52 мм, ДБК - 6,2 мм. ТВП - 1,4 мм. Носовая кость визуализируется - 2,3 мм. Риски всех синдромов низкие. Но пугают следующие результаты: hCGb 171.8 ng/mL (MOM 3.32); NB Присутствует; NT 1.4 mm (MOM 1.0); PAPP-A 11380.6 mU/L (MOM 4.3) Гинеколог сказал, что эти результаты ей не понятны.
Добрый день! Вам необходимо попасть на прием к генетику с результатами скрининга для получения консультации.
Здравствуйте, Гуля! Да, Ваши имеют отклонения, но эти отклонения не говорят о генетической патологии плода.
С уважением,
11.12.2012
Здравствуйте! Мне интересно узнать про телегонию. Эта теория полностью опровергнута, или всё-таки есть маленькая вероятность, что она может быть? Или её существование абсолютно невозможно? А может ли это выясниться при дальнейшем изучении генетики? Но раз она противоречит фундаментальным основам генетики, то и дальнейшее изучение уже неважно?
Наталия, вопрос очень интересный, но он, скорее, адресован к генетикам - теоретикам, ну а медицинские генетики занимаются практическими вопросами.
С уважением,
28.11.2012
Добрый день! Мы с мужем планируем беременность, помогите нам разобраться пожалуйста. Тапирование аллелей HLA II класса: жена HLA DQA1 0101 0101, HLA DQB1 0501 0501, HLA DRB1 *1 *1. Муж HLA DQA1 0101 0501, HLA DQB1 0501 0301, HLA DRB1 *1 *11(5). Кариотип: жена - gc 46, xx, муж - gc46, xy. У нас есть вероятность рождения здоровых детей?
Конечно, Наталья, все Ваши дети будут здоровыми! Но так как вы с мужем совпадаете по трем локусам, то возможны проблемы с наступлением и вынашиванием беременности.
С уважением, |
|
