![]() |
|
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
Мнения о нас:
|
Скидки на лечение
Акции медцентров
![]() |
Вопрос-ответ - ГенетикаДля взрослых
Для детейНа ваши вопросы отвечают ведущие врачи медицинских учреждений Челябинска. ![]() 22.12.2011
Здравствуйте! У меня беременность 19 недель. Мне пришли результаты анализов на исследование сывороточных маркеров патологии плода. АФП - 95,3, значение МОМ 2,5., ХГЧ - 21000, значение МОМ 0,9. Скажите, пожалуйста, какова вероятность патологии плода?
![]() Окончательный ответ - после УЗИ плода. Если никакой патологии не будет выявлено, то риск такой же, как у всех.
![]() С уважением, ![]() 21.12.2011
Здравствуте. Мне 27 лет. Недавно перенесла операцию - удаление аффункционирующей левой гипопалазированной левой почки. Сначала делали лапароскопию, так как она маленькая, всего 3 см, затем перешли на открытую. 6 часов была операция, от наркоза отошла на след день. После я узнала, что беременна (третья неделя), оказалась, что в первую неделю беременности была операция, а на седьмой день была под наркозом и после принимала большое количество антибиотиков. Врачи сказали прекратить беременность, что ребенок родится с патологией. Хотела бы знать ваше мнение. Спасибо.
![]() Добрый день! Если все эти неприятности случились до дня ожидаемой менструации, то риск не повышен.
![]() С уважением, ![]() 14.12.2011
Здравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, анализы. Сдавала анализы на 17 неделе 3 дня. Значение риска наличия у плода ДНТ: низкий риск; Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1:6790; Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1417; Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:2978; Результат скрининга на Синдром Дауна: низкий риск. Результаты: Тест: AFP, Концентрация: 18.04 U/mL, Медиана: 38.21, МоМ: 0.47, Коррект.МоМ: 0.53; Тест: HCGb , Концентрация: 5.92 ng/mL , Медиана: 12.06 , МоМ: 0.49 , Коррект.МоМ: 0.51. Заранее спасибо!
![]() Здравствуйте! Генетический риск у вас невысокий, несколько увеличена вероятность развития фето - плацентарной недостаточности.
![]() С уважением, ![]() 14.12.2011
Добрый день! Мне 31 год. Скажите, пожалуйста, почему у нас с супругом уже второй раз не вырастают клетки для анализа на кариотипирование? Анализ дорогой, делается в Москве, мы уже дважды сдавали кровь, и все два раза нет результата, уже почти 2 месяца не можем получить анализ на кариотипирование супругов. Сразу хочу сказать, что перед анализами алкоголь не пили, антибиотики тоже, гормоны я не принимаю. Спасибо. Жду ответа.
![]() Думаю, дело не в особенностях ваших организмов, а в дефектах забора, транспортировки крови, работы лаборатории.
![]() С уважением, ![]() 12.12.2011
Добрый день! На первых двух неделях беременности, в течение семи дней я принимала антибиотик Пилобакт. Насколько этот препарат сильный? И есть ли вероятность навредить плоду?
![]() Здравствуйте! Прием данного препарата весьма незначительно повышает риск рождения ребенка с генетическими отклонениями, тем более, что вы принимали его на очень раннем сроке беременности.
![]() С уважением, ![]() 11.12.2011
У меня первая беременность была регрессивной, результаты гистологии показали хромосомную патологию. Может ли хромосомная патология быть случайностью? И следующая беременность будет нормальной?
![]() Добрый день! Вероятность 99%, что произошедшее было случайностью и больше такое не повторится. Конечно же, желательна очная консультация генетика.
![]() С уважением, ![]() 11.12.2011
Здравствуйте! Мне 40 лет, у меня ЭКО - беременность 14 недель. По результатам теста (ХГЧ-РАРР-А-УЗИ) отправили на консультацию к генетику. Но попаду я к генетику только через 2 недели (25 декабря), очень переживаю. Данные анализов крови (10 недель 6 дней): HCGb: 52 ng/m,l медиана 61,14, МоМ 0,85. Коррект. Мом 1,12. NT: 1,9 mm, медиана 1,54, МоМ 1,23, Коррект. Мом 1,23. РАРР-А: 724 mU/l, медиана 1995, МоМ 0,36, Коррект. МоМ 0,50. Возрастной риск Синдрома Дауна 1:88 (мне 40 лет). Индивид. риск Синдрома Дауна: 1:203. Беременность после ЭКО (5 протокол), принимаю утрожестан 400мг и дюфастон 2 табл + фраксипарин.
Подскажите, пож-та: 1) влияют ли препараты прогестерона на анализ? 2) Врач из ЖК однозначно говорит, что надо делать плацентобиопсию или подобную процедуру. Я очень боюсь, т.к. высок риск прерывания, а беременность такая долгожданная. 3) Есть ли смысл делать анализ в 15-16 недель или сразу соглашаться на амниоцентез или плацентобиопсию? (16 недель как раз приходятся на предновогодние дни и новогодние праздники. Когда праздники закончатся, у меня уже будет срок 18 недель, и я могу не успеть на эти процедуры). По УЗИ (делали в 12,5 недель в медико-генетическом центре) врач сказала, что у меня все хорошо (КТР - 61, сердцебиение - 163, шейная складка - 1,9, носовая кость визуализируется, все органы в норме).
![]() Добрый день! Считается, что прием препаратов не влияет на результаты биохимического скрининга. Да, Вам показано проведение инвазивной пренатальной диагностики вне зависимости от результатов анализов II триместра, если Вы их будете делать. По срокам это, вероятнее всего, будет кордоцентез.
![]() С уважением, ![]() 05.12.2011
Здравствуйте. Мне 27 лет. У меня беременность 20 недель. Последние месячные были 22.07,2011. С 14,08 по 25,08 я принимала успокоительное лекарство Афобазол. В 11 недель ХГЧ - 98322 Од/л, 1,1 МоМ. РАРР - 9, 7387 МО/л, 0,84 МоМ. В 16 недель ХГЧ - 30673 Од/л. 1 МоМ АФП - 22,5 МО/мл, 0,9 МоМ. Эстриол - 0,51 нг/мл, 1,1 МоМ. Скажите, есть риск развития патологий у плода?
![]() Добрый день! Анализы у Вас в норме. Риск патологии плода невысокий.
![]() С уважением, ![]() 03.12.2011
Здравствуйте, неудачные 2 попытки ЭКО. Первый раз из 9 клеток оплодотворилась только 1, но имплантация не произошла. Вторая попытка ЭКО + ИКСИ: из 9 клеток только 2 оплодотворились, имплантация не произошла. Планируем пройти полное генетическое обследование. У нас в городе нет хорошего врача и лаборатории, поэтому планирую съездить в другой город. Подскажите, пожалуйста, полный перечень генетических и иммунологических анализов? Вот нашла один из перечней: скрининг лимфоцитов, ЦИК, скрининг клеток-киллеров и HLA типирование; Молекулярно-цитогенетические исследования: FISH, SKY: микроделеций Y-хромосомы (AZF-анализ) (М), муковисцидоза (гена CFTR) (МиЖ), адреногенитального синдрома (гена CYP21) (Ж), фенилкетонурии (гена PAH) (МиЖ), фрагильной Х-хромосомы (гена FMR1) (Ж)
предрасположенности к нарушениям гемостаза и невынашиванию беременности (генов FII, FV, MTHFR, ITGB3, GSTM1, GSTT1) (Ж). Это исчерпывающий перечень или нужно что-то еще? Спасибо за ответ.
![]() Добрый день! Список очень неплохой, только я в нем не увидела цитогенетического исследования лимфоцитов периферической крови обоих супругов (кариотип).
![]() С уважением, ![]() 01.12.2011
Доброго времени суток! Вопрос к врачу-генетику. Мои родители слабослышащие. Я слышу отлично и мой муж тоже. Но у моей маммы родители были глухие, и причины, почему моя мама плохо слышит, я не знаю. Вопрос: может ли у нас родиться слабослышащий или глухой ребёнок? Какова вероятность?
![]() Здравствуйте, Лилия! Чтобы ответить на Ваши вопросы с высокой степенью достоверности, необходима консультация генетика и, возможно, генетические исследования. Будем рады помочь Вам прояснить ситуацию. Стоимость консультации составит 850 руб. Запись на прием ведется заблаговременно по телефонам 8(351)263-51-19, 233-38-33
![]() С уважением, Здравствуйте! Несколько маловато данных родословной для однозначного ответа. Предварительный ответ - вероятнось низкая.
![]() С уважением, |
|