Закрыть
Логин
Пароль
Забыли пароль?
Закрыть
Фамилия *
Имя *
Отчество  
Пол  
Дата рождения   дд.мм.гггг
Email *
Пароль *
Повтор пароля *
Индекс  
Адрес  
Телефон  
Дополнительная информация о себе
* Поля обязательные для заполнения

Med74.RU обязуется хранить всю предоставленную информацию конфиденциально и не разглашать ее третьим лицам. После регистрации в качестве пользователя, в любое время Вы сможете получить единую дисконтную карту Med74.RU, дающую право на получение скидок в лечебных учреждениях Челябинска. Для этого достаточно будет пройти по ссылке "Получить дисконтную карту" в блоке регистрации/авторизации.
На главную Контакты Карта сайта
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
более 20000 просмотров страниц портала ежедневно
32842 отзыва пациента
456 частных клиник, стоматологий и центров
168 больниц, поликлиник, диспансеров
8043 личных страниц врачей
1637 статейных публикаций и интервью
17675 консультаций врачей
27 участников дисконтной сети Med74.RU (7934 пациента получили скидочные карты по заявкам с нашего сайта)
  по данным на 01.06.2020

Вопрос-ответ - Генетика

Для взрослых

Для детей


На ваши вопросы отвечают ведущие врачи медицинских учреждений Челябинска.


Для того чтобы задавать вопросы вы должны быть зарегистрированным пользователем нашего портала.

Всего вопросов 564 показывается по 5 10 15 25

Вопрос
26.03.2012
Здравствуйте. Может ли поменяться группа крови и резус фактор? Отчего это может произойти? Спасибо.
Ответ
Добрый день! Насколько мне известно, ответ на Ваш вопрос отрицательный, но лучше его задать специалисту-гемотрансфузиологу.
Вопрос
26.03.2012
Здравствуйте, уважаемый доктор! Мне 38 лет У меня существует такая проблема: ставят регресс на сроке 6 недель. (Делают выскабливание). Было две беременности. В данный момент сданы анализы: Кариотип супругов - результат хороший, гомоцестеин 8, слегка повышен фибриноген 5,24. Волчаночный анализ в норме, ТТГ-в норме, ИППП (все нализы отрицатльные). Молекулярно-генетический анализ: F5 Arg 506 Gln – мутация не обнаружена. F2 20210 G A - мутация не обнаружена. MTHFR Ala222Val – мутация не обнаружена. FGB 455 G/A – мутация не обнаружена. PAI-1+/PAI-1(675 4G/5G) – гетерозигота. GP IIIA Leu 33Pro – мутация не обнаружена. MTRR Ile22Met – мутация не обнаружена. И вдруг сегодня врач назначает анализ на совместимость HLA-типирование. Когда узнала цену, слегка пришла в ужас. Объясните, пожалуйста, что это за анализ! И вообще надо ли мне его сдавать. Заранее Вам благодарна. С нетерпением буду ждать ответа.
Ответ
Совершенно верно, сдать кровь на совместимость Вам необходимо, при совпадении более 2 локусов системы HLA вероятность невынашивания беременности существенно повышается.
Вопрос
23.03.2012
Мне 24 года, мужу 29 лет. Беременность первая, очень желанная, 7 недель. Была на УЗИ, которое показало плодное яйцо 22 мм, ЧСС 128, КТР 4 мм, желточный мешок 7,8 мм увеличен. Сказали, что беременность нужно прерывать, т.к. все равно какой-то сбой, это для нас трагедия. Сказали, неделю походить и прийти на контрольное УЗИ. Неужели, все. У меня такой вопрос: получается, это все из-за желточного мешка? И почему такое произошло? В роду с таким никто не сталкивался, инфекций, эрозий нет, гормоны, вроде, в норме. Врач сказала, что такое бывает, и что это просто случайность, что уже месяца через два можно пробовать.
Ответ
Здравствуйте, Кристина! Прежде, чем делать какие-либо выводы, необходимо повторить УЗИ плода через примерно неделю после первого. Вполне возможно, что никаких отклонений повторно выявлено не будет.
Вопрос
23.03.2012
Здравствуйте. Мне 29 лет. Беременна, 29-30 нед. По узи в 24-25 недель ставят плоду гипоплазия носа 6,5 мм. А в 29-30 говорят, что носик подрос. Возможно, что в 24-25 недель ошибались, т.к еще ставят ВПС антривентрикулярного клапана 4-х камерный срез. Ребенка надо будет оперировать. В какое ближайщее время? Зарание спасибо.
Ответ
Добрый день, Камилла! Насчет срока операции - этот вопрос решает кардиохирург, проконсультироваться с ним необходимо уже сейчас, чтобы спланировать место Ваших родов.
Вопрос
20.03.2012
Здравствуйте! Мы с мужем сдали анализ на совместимость HLA-типирование 2 класса. Просим Вас нам помочь в его расшифровке. Наименование исследования. Результат: Муж: DRB1 06 15, DQA1 0102*106 0103, DQB1 06040*60501606608609612613617618 06010*. Жена: DRB1 15 15, DQA1 0102*106 0102*106, DQB1 06026036076110*614615616619620 06026036076110*614615616619620. Нормально ли, что у меня все совпадает? О чем это говорит? Сколько в итоге у нас с мужем совпадений. (Была одна ЗБ - анэмбриония полгода назад). Заранее большое спасибо, будем очень признательны получить от вас ответ.
Ответ
Здравствуйте, Саша! Да, результат ваших анализов говорит о том, что у вас несколько повышена вероятность неблагоприятных исходов беременности. Желательно проведение иммуноцитотерапии.
Вопрос
19.03.2012
"Добрый день, Татьяна! Небольшая нестыковка у Вас по датам, но это не важно. Конечно, посетить генетика стоит, показать свою девочку для исключения генетической патологии. Кроме того, Вам обязательно нужно определить уровень гомоцистеина сыворотки крови." Добрый день! Спасибо за ответ! А в чем не состыковка в датах? Зачем девочку показывать? У неё нет же таких патологий, как у первого ребенка. Она вообще в принципе здорова, кроме ЗРР. Что дает этот анализ? Заранее благодарю.
Ответ
Здравствуйте, Татьяна! Слишком много вопросов для заочной консультации, желательно, конечно, пообщаться с генетиком очно.
Вопрос
19.03.2012
Здравствуйте! На сроке 17 недель 5 дней (по последним месячным) или 15 недель 5 дней (по зачатию) сдавала кровь на АФП и б-ХГЧ. Результат АФП – 43,35 нг/мл (норма 22,63-90,75), ХГЧ – 99669,700 мМЕ/мл (норма 8200-55800). В направлении было написано 16-17 недель беременности, а результат интерпретировался как 17 недель. С таким результатом ХГЧ направили на консультацию генетика с угрозой невынашивания. В начале беременности была угроза выкидыша из-за низкого прогестерона, назначили дюфастон. Прекратила его прием за 10 дней до сдачи анализа. Скажите, насколько все серьезно в моем анализе и есть ли риск хромосомных аномалий у плода? Хотелось бы услышать Ваше мнение, спасибо!
Ответ
Добрый день! Да, результат ХГЧ высоковат, это несколько повышает риск хромосомной патологии плода. Необходима очная консультация генетика.
Вопрос
17.03.2012
Добрый день, подскажите, пожалуйста, передается ли генетически такая болезнь как недоразвитость конечности (верхней)?
Ответ
Если поражение одностороннее, то вероятность передачи низкая (при условии, что это единичный случай в родословной).
Вопрос
15.03.2012
Добрый день! В 2008 году родила малыша (мальчика) с патологией нервной трубки (наружная спиномозговая грыжа), ребенок умер в 1,5 месяца. Причина так и не была выяснена. Через 10 лет вышла замуж за другого мужчину и родила девочку (здоровая относительно, если не считать ЗРР и парез взора ОД (не явный как смотреть). Все это выявляется сейчас, спустя 3 года после рождения. Собираемся зачать ещё ребеночка, хотим уже планово с подготовкой. Стоит ли посещать нам генетика? Что у него выяснять, какие анализы сдавать? Заранее благодарю.
Ответ
Добрый день, Татьяна! Небольшая нестыковка у Вас по датам, но это не важно. Конечно, посетить генетика стоит, показать свою девочку для исключения генетической патологии. Кроме того, Вам обязательно нужно определить уровень гомоцистеина сыворотки крови.
Вопрос
07.03.2012
Здравствуйте. Мой муж родился без анального отверстия. Сейчас мы ждем ребенка. Скажите, большая ли вероятность того, что у нашего ребенка будет такая же патология?
Ответы
Людмила, вероятность того, что ваш ребенок унаследует данный порок, очень низкая.
Вам, Людмила, необходима индивидуальная консультация генетика.

С уважением,
врач акушер-гинеколог, специалист УЗИ, генетик Семейной клиники «Репромед»
Сорокина Елена Владимировна

 
Закрыть
Закрыть
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
Закрыть