 |
|
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
Мнения о нас:
|
Скидки на лечение
Акции медцентров
|
Вопрос-ответ - ГенетикаДля взрослых
Для детейНа ваши вопросы отвечают ведущие врачи медицинских учреждений Челябинска. 
08.06.2012
Здравствуйте! Мне 1,5 года назат прервали беременность на сроке 8 месяцев. Причина смерти- врожденная кардиомиопатия с внутриутробной неиммунной водянкой. Мы с мужем хотим еще детей. Какие нужно сдать анализы?
Марина, Вам с супругом необходимо пройти цитогенетическое обследование и обследование на инфекции.
С уважением,
02.06.2012
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, на какие совместимости/несовместимости нам с мужем нужно сдать кровь, чтобы понять можем мы иметь совместных детишек или нет?
Добрый день, Анастасия! Стандартное обследование при планировании потомства включает в себя цитогенетическое обследование (кариотип), обследование на HLA - совместимость, молекулярно - генетическое обследование на наиболее частые моногенные заболевания (муковисцидоз, спинальная амиотрофия и пр.). Если наследственность отягощена по какому - либо заболеванию - то обследование и по этому поводу.
С уважением,
28.05.2012
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, есть ли повод для беспокойства при следующих результатах биохимического скрининга первого триместра (11 недель):
Свободный b-ХГЧ - 142, нормальный диапазон (медиана) 14.65 - 135 (47.30), PAPP-A - 1,6, нормальный диапазон (медиана) 0.44 - 3.93 (1,45).
По результатам УЗИ все норме, развитие происходит точно в рамках срока.
Может быть стоит пересдать анализы крови?
Добрый день, Наталья! У Вас высоковато значение свободного бета - ХГЧ. Необходим расчет генетического риска с помощью специальных компьютерных программ, а также очная консультация генетика.
С уважением,
24.05.2012
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, жена по назначению врача-психотерапевта в течение 1 месяца принимала клонозепам (0,5 мг в день) и флюанксол (0,5 мг в день). Прием начала с 7.04. Во время приема препаратов она забеременнела (зачатие ставят 25.04). Гинеколог не решается прерывать беременность, хотя не ислючает возможность патологий. Назначила на прием к генетику на 10-12 неделе, но все равно сказала решать самим идти на риски или нет. Какой процент развития патологий у ребенка из-за данных препаратов? Как данные препараты могут повлиять на плод и на мать? Заранее благодарю!
Здравствуйте, Владислав! Прием данных препаратов не повлияет на здоровье вашего малыша.
С уважением,
23.05.2012
Здравствуйте, в декабре прошлого года я закодировался, а сейчас моя девушка беременна. Скажется ли кодировка на ребёнке?
Добрый день, Илья! Кодировка не отразится на здоровье ребенка.
С уважением,
19.05.2012
Здравствуйте! Мне недавно прервали беременность на сроке 21.5 неделя по мед. показаниям (аномалия Прюнне-Белли - редкая гипертрофия мочевого пузыря, мочеточников, недоразвитие передней брюшной стенки). В гистологии написали "Экстаплацентарные оболочки и пуповина без воспаления". Дисоциированное созревание ворсинок, очаги патологической незрелости, гиперплазия ворсин, очаговый выраженный виллузит, базальный децидуит. Гематогенная инфекция 2 степени (вероятно, герпетическая). Мы с мужем хотим детей, какова вероятность, что это больше не повторится? Какие нужно сдать анализы?
Валентина, 95% вероятности того, что данное неприятное событие было случайным. Дополнительного обследования перед планированием следующей беременности не требуется.
С уважением,
17.05.2012
Здравствуйте! Возможен ли брак между родственниками и как это повлияет на здоровье ребенка? Мой избранник - сын сестры моей бабушки по материнской линии. Прошу не осуждать, мы изначально не знали что родственники. Заранее спасибо.
Здравствуйте, Екатерина! Чтобы избежать сомнений, Вам необходима консультация врача-генетика. Приходите вместе с избранником на прием и пройдите необходимое генетическое обследование.
С уважением, Добрый день, Екатерина! Судя по всему, Ваш избранник является Вашим двоюродным дядей. Это довольно близкая степень родства, которая повышает вероятность невынашивания беременности, а также рождения детей с моногенными заболеваниями.
С уважением,
15.05.2012
Здравствуйте. Обследуемся по поводу бесплодия. Сдали на кариотип. Жена 46, хх Муж 46, ху, 13 s +. Скажите, пожалуйста, есть ли какие-то отклонения?
Вероятно, Елена, Вам назначили несколько необходимых исследований. Получив все результаты, приходите к врачу на полную консультацию.
С уважением, Добрый день, Елена! Отклонений от нормы в ваших кариотипах нет.
С уважением,
14.05.2012
Здравствуйте! В семье моей бабушки уже как в 3-е поколение (а может и больше) рождаются глухонемые мальчики. У бабушки был брат глухонемой, позже это коснулось всех сестер, у каждой родился сын с этим отклонением. У бабушки старший сын нормальный, дочь нормальная, а младший глухонемой, также это коснулось и мою маму, только у нее уже 2 сына - и оба глухонемые. Остальных маминых двоюродных сестер это не коснулось, у них мальчики родились здоровенькими и без отклонений. Теперь подошло мое время, планируем с мужем детей, но меня мучает вопрос, какова вероятность, что и у меня могут родиться такие дети? Пару лет назад консультировалась с гинекологом на эту тему, она мне на это ответила: "Как решите заводить детей, приходите, мы вас запишем на курсы". А что мне эти курсы дадут, гены от этого не изменятся... Можно ли нам с мужем это как-либо обследовать и выявить вероятность? Заранее спасибо!
Добрый день, Jelena! Вам с мужем просто необходимо прийти на консультацию к врачу-генетику и определить степень риска развития патологии у Вашего будущего малыша. Будет необходимо пройти обследование.
С уважением, Здравствуйте, Jelena! Да, сейчас возможно обследование на носительство мутаций гена коннексина. Думаю, это обследование, а также личная встреча с генетиком должны прояснить ситуацию.
С уважением,
14.05.2012
Добрый день! У меня было прерывание беременности на сроке 18 недель по мед. показаниям (хромосомное нарушение, диагноз с. Дауна). Подтверждено биопсией хариона. У нас с мужем уже есть совместный ребенок, 7 лет. Нужно ли нам с супругом обследование? Если это необходимо, то напишите, что входит в него? И вообще можно ли этот случай считать случайной ошибкой природы?
Обследование вам пройти нужно. С возрастом, а также при различных неблагоприятных воздействиях, возрастает риск генетических и иных отклонений. Приходите на консультацию к генетику и гинекологу-репродуктологу.
С уважением, Да, Елена, болезнь Дауна у плода - явление случайное, обследования родителей не требуется.
С уважением, |
|
