 |
|
Med74.RU в цифрах
Ежедневная 15000-ая аудитория уникальных посетителей и 15 лет продуктивной работы.
Мнения о нас:
|
Скидки на лечение
Акции медцентров
|
Вопрос-ответ - ГенетикаДля взрослых
Для детейНа ваши вопросы отвечают ведущие врачи медицинских учреждений Челябинска. 
18.09.2012
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ, пожалуйста. Сдавала на 10 неделе беременности: Свободный бета-ХГЧ - результат 57,1 нг/мл (норма беременность 10 нед. (медиана - 103,71) 25,76 - 181,65, и Протеин, ассоциируемый с беременностью (PAPP) - результат 1,35 mIU/ml (норма 10 нед. бер-ти (медиана 2.42) 0,34 - 4,49. Хотелось бы узнать, что это означает, и мне ставят двойню. Большое спасибо.
Добрый день, Евгения! Интерпретация данных анализов при двойне довольно затруднительна, приблизительно - результат свободного бета-ХГЧ - норма, РАРР-А - снижен. Необходимо знать, самостоятельно ли наступила беременность или в результате ЭКО, какие препараты Вы принимаете, как протекает беременность и многое другое, чтобы сказать, с чем связано данное отклонение.
С уважением,
04.09.2012
Добрый день! Племянник моего мужа родился с диагнозом синдактилия. Какова вероятность того, что наш будущий ребёнок тоже родится с таким пороком? Какие выписки из карточки племянника нужны при посещении генетика?
Здравствуйте, Олеся! Если ни у кого из родственников нет подобной патологии, то риска для Вашего ребенка нет.
С уважением, Добрый день! Вам необходима консультация врача-генетика. В ходе консультации Вы узнаете степерь риска рождения больного ребенка в Вашей семье. Карточку ребенка брать не обязательно, если Вы сможете описать патологию.
С уважением,
27.08.2012
Добрый день. Мне 38 лет. В 35 лет забеременела 2-м ребенком. Сделала аборт по мед. показаниям по УЗИ: "Маркеры ХА - ТВП 5 мм, носовая кость не визуализируется, атрезия кишечника плода, мегалоцистит. Хочу ребеночка, но боюсь повтора данной ситуации, каков процент, что генетические аномалии повторятся. Какие анализы надо сдать перед беременностью?
Добрый день, Татьяна! Чтобы определить степень риска развития генетической патологии необходима подробная консультация специалиста-генетика.
С уважением, Здравствуйте, Татьяна! Конечно же, для более точного ответа на Ваш вопрос необходимо больше исходных данных, но, вероятнее всего, риск повторения низкий. Обследование перед зачатием нужно пройти обычное, дополнить его лишь определением уровня гомоцистеина крови. Ну и желательно прийти на очную консультацию к генетику.
С уважением,
08.08.2012
Добрый день. У моего молодого человека 2 двоюродных брата, один брат полностью глухонемой, второй брат немного слышит (но если очень громко говорить). Могут ли у нас с моим МЧ родиться глухонемые дети?
Добрый день, Любовь! К сожалению, данных маловато для того, чтобы сделать однозначный вывод. Необходима более полная родословная.
С уважением, Добрый день, Любовь! Для того, чтобы выяснить степень риска развития глухонемоты у Ваших детей, необходима подробная консультация врача-генетика.
С уважением,
03.08.2012
Здравствуйте! Мне 26 лет. На сроке 16 недель сдавала анализ крови, результаты следующие: АФП - 0,91 МоМ, ХГЧ - 2,5 МоМ. На сроке 12 недель проходила УЗИ, вот результаты скрининга: свободная бета-субъединица Г: 101МоМ. Риск трисомии 21: Базовый - 1:908 Индивидуальный 1:18151, трисомии 18: Базовый 1:2125 Инд. 1:42503, трисомии 13: Базовый 1:6691 Инд. 1:133817. По результатам анализа крови на 16 недели, направили на консультацию к генетику из-за высокого ХГЧ. Скажите, стоит ли волноваться?
Здравствуйте, Юлия! Повышенный результат ХГЧ может быть при болезни Дауна у плода. Необходим расчет генетического риска с помощью одной из специальных компьютерной программ.
С уважением,
02.08.2012
Добрый день. Мне 22 года, первая беременность. Вес 63,2, срок 16 недель акушерских. Сделали скриннинг- АФП 45,6 IU/mL;1.45 MoM. ХГЧ -19656,0 mIU/mL;0.73 MoM. Эстриол свободный 1,65 ng/mg; 2.68 MoM. Воротниковое пространство 1.5mm; 0.84 MoM. Что значит? И чего опасаться? Заранее спасибо!
Здравствуйте, Марина! Риск хромосомных болезней у Вашего плода не повышен.
С уважением,
02.08.2012
Добрый день. Мне 32 года, задержка 4-5 дней, тест показал беременность. Сделала УЗИ - яйцо еще в трубе, до матки не дошло. Мы с мужем в последние 2 месяца довольно часто выпиваем (2-3 раза в неделю пиво - это может быть пара бутылочек, а может и 4 литра). Гинеколог сказала, что не видит ничего в этом страшного, мол, во время беременности ведите здоровый образ жизни и все будет ок. Но, я точно знаю, что зачатие произошло именно в нетрезвом виде, и это уже серьезно. Я понимаю, что решение за мной, но хотелось бы знать все "за" и "против". Спасибо.
Здравствуйте, Лариса! Надеюсь, с момента установления факта беременности Вы прекратили прием алкоголя. В этом случае существенных последствий для здоровья ребенка не будет.
С уважением,
27.07.2012
Добрый день! Мы с мужем планировали беременность и не предохранялись. Данных, подтверждающих беременность пока нет. Последние месячные были 04.07.12г. Цикл 30-31 день. Тест на овуляцию - две полоски 18.07.12. Но я простыла! Нет особо ни насморка, ни головной боли, слегка горло как будто вот-вот разболится, но я полощу и обильно пью теплое питье (мед, калина, малина, шиповник), делаю ингаляции с пихтой и эвкалиптом. Температура три дня была 37.1-37.2. С 24 по 26.07.12. На четвертый день 37.5 поднялась, держалась несколько часов 27.07.12. Сейчас 36.9-37. Если беременность все-таки есть (тянет низ живота, грудь налилась, как перед месячными), насколько серьезные последствия могут быть?
Риск рождения ребенка с генетической патологией не повышен.
С уважением,
25.07.2012
Здравствуйте! Дочка родилась с 4 ст. тугоухости, родители оба слышащие, и близкие родственники тоже. Где сдать ген. анализы на тугоухость для планирования второго ребенка?
Анализ на мутации гена коннексина можно сдать в любой медико-генетической консультации, а также во многих как государственных, так и коммерческих лабораториях.
С уважением,
24.07.2012
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, мне 22 года, 2,5 года назад был выкидыш 7 нед., в апреле этого года ЗБ 13 нед. Результаты скрининга и УЗИ определили хромосомные аномалии плода риск трисомии 18-1:136. Какие следует сдать анализы для выявления причин, и смогу ли я родить здорового ребенка? В семье больных детей не было. Спасибо.
Екатерина, конечно, Вам необходима очная консультация генетика, так как назначить анализов нужно довольно много. А начать, конечно, нужно с цитогенетического обследования Вас и Вашего мужа.
С уважением, |
|
