Моему малышу 2 месяца. На двенадцатой неделе беременности мне скрининг не проводили и на ХГЧ не направляли, так как я в группу риска не вхожу, но когда я на 24 неделе пошла на узи мне сказали, что у ребенка микрогнатия нижней челюсти и гипоплазия костной части спинки носа, ходили к генетику, он сказал, что не думает, что может быть что-то серьезное, но отправил на кардиоцентез, но так как это больной риск для малыша, то я не пошла. В роддоме мне сказали, что на храмосомные аномалии такие как синдром Дауна и т.д. они анализы не берут, педиатр говорит, что если бы что-то было не так, то мне сказали бы в роддоме или сообщили им. Внешне нет никаких признаков, со здоровьем тоже все нормально, развивается очень хорошо, но он еще совсем маленький. Стоит ли мне сдавать какие либо анализы и обращаться к специалистам?
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, можно ли в Вашей клинике выявить на 100% являюсь ли носителем гена гемофилии? Сколько это стоит? Мой отец был болен гемофилией, мать здоровая, брат родился здоровым. Спасибо.
Здравствуйте! Я хочу узнать насколько есть вероятность того что мой ребенок болен гемофилией. Моя ситуация такова что мой отец страдает заболеванием гемофилия в связи с этим у моего ребенка обнаружили тоже гемофилию на сроке 10 месяцев рождения, мы сдавали анализы на 8 -ой фактор результат 3,6, норма- 50-150. Врачи не могут точно подтвердить такой диагноз но подозрения у них есть. Прошу Вас ответить на мой отзыв, так как это очень важно для меня и жизни моего ребенка.
'Здравствуйте! Скажите пожалуйста, можно ли в Вашей клинике выявить на 100% являюсь ли носителем гена гемофилии? Сколько это стоит? Мой отец был болен гемофилией, мать здоровая, брат родился здоровым. Спасибо.'
Cкорее всего вы будете носителем гемофилии итак можно определить. Следующий род может быть мальчик болен гемофилией или девочка будет носителем.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста можно ли у Вас пройти консультацию генетика и провести анализ на заболевание? Диагноз "Фацио-скапуло-хумеральная миодистрофия", сыну 25 лет.
Здравствуйте!
Внуку ставят диагноз Синдром Бругада под вопросом
Можно сдать генетический анализ на этот синдром в вашей консультации?
Заранее благодарю за ответ.
С уважением, Воробьева ирина андреевна!
г.Озерск, Челябинской области
Здравствуйте! Подскажите могу ли я у Вас в клинике узнать 100% родится ли у меня следующий 3-й ребенок с заболеванием галактоземия или нет?, второй ребенок родился с данным заболеванием и умер на 18 день после рождения. первый родился здоровый.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА